根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有（）
核对人发药人药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，下列有关四查十对说法正确的是哪些（）
核对人发药人以下有关药学专业技术人员调剂处方的说法正确的是哪些（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是（）
核对人发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
核对人发药人下列有关麻醉药品的说法正确的有哪些（）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）
(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）(2).药品金额属于（） (3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）(4).临床诊断属于（）
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
在整个发药过程中，检查、核对是保证药品质量的关键。
核对人发药人有关处方药物和非处方药物的说法正确的有哪些（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。（）
（1）.审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）,（2）.药品金额属于（）,（3）.药品名称、规格、数量、用法用量属于（）,（4）.临床诊断属于（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业未经批准，擅自在城乡集（）
各调剂部门每天下班（或交班）前，管理人员应核对药品和相关记录，实施的是（）药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，向指定的药品经营单位采购，必须持有（）
