以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有()
经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
静脉注射常用于需要缓慢吸收和对胃肠道有刺激作用或不宜口服的药物。
适宜制成经皮吸收制剂的药物是（）。
适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
经皮吸收制剂的首选药物一般是（）、（）药物，日剂量不应超过（）mg。一般对皮肤有（）、（）的药物不宜设计成经皮给药制剂。
哪些药物宜制成经皮给药制剂（）
经皮吸收制剂的药物可迅速穿透皮肤发挥药效。
（）对念珠菌和隐球菌有抑菌作用，药物体内毒性大，皮肤、消化道和阴道黏膜都不吸收，常制成栓剂治疗阴道念珠菌感染，亦口服治疗消化道念珠菌病。
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。透皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的目的是（）
若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）
适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）
对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。影响药物经皮渗透的因素有（）
适于制备成经皮吸收制剂的药物是：
适宜制成经皮吸收制剂的药物是 （ ）
◑下列关于影响药物经皮吸收的陈述，正确的是◑A、基质对皮肤的水合作用大有利于吸收◑B、聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强◑C、解离型药物易渗透人皮肤，疗效好◑D、药物分子量大于600的易透皮吸收◑E、挥发油有较强的透皮促渗作用◑此题为多项选择题。
【判断题】经皮吸收制剂中基质与药物的亲和作用有利于药物的吸收。 （）
不宜制成缓控释制剂的药物有( )
药物经皮吸收的主要屏障为皮肤最外部的角质层。()此题为判断题(对，错)。
静脉注射常用于需要缓慢吸收和对胃肠道有刺激作用或不宜口服的药物。此题为判断题(对，错)。
如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂（）
不宜制成普通缓释与控释制剂的药物有哪些？
剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。此题为判断题(对，错)。
