酒在胃中吸收量很少，（）以上在小肠内吸收，乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal，其中70％可被机体利用。
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）
在胃中易吸收的药物是（）
若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂
维生素B2通过主动转运吸收，可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收。（）
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障，应餐前服用的是（）
对革兰阳性菌有强大作用，口服后主要在小肠上部吸收，可形成肝肠循环的抗菌药物是（）
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是（）
若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是（）
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰，阿莫西林等抗生素服用的时间是（）
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。
整体来说，有机弱碱与有机弱酸在小肠中的吸收比在胃中的吸收快。（ ）
主要在胃吸收的药物是()。
酒在胃中吸收量很少，()以上在小肠内吸收，乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal，其中70%可被机体利用。
根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为
如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂（）
维生素B2通过主动转运吸收，可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收。此题为判断题(对，错)。
