取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定可进行（）处罚
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年）自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是（）
医院在采购消毒剂、消毒器械时，必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。
消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满前（）个月，消毒产品生产企业应当向原发证机关提出换发企业卫生许可证的申请。
消毒剂、消毒器械的产品按照《消毒管理办法》规定应当取得何部门颁发什么证件？
省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起（），按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对企业进行现场审核，对符合要求的，应发给卫生许可证。
从事消毒产品生产（含分装）的单位厂区选址卫生要求（）。
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为（）。
甲公司已取得《消毒产品生产企业卫生许可证》，将生产场所转让乙公司，以下正确的是（）。
消毒剂、消毒器械和卫生用品的生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫生许可证？
食品生产经营企业和食品摊贩，必须先取得（）发放的卫生许可证方可向工商行政管理部门申请登记。未取得卫生许可证，不得从事食品生产经营活动。
医疗保健机构等单位使用的消毒药剂、消毒器械、一次性使用的医疗卫生用品，必须是获得卫生部“卫生许可”的产品。
消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得（）卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。
直接从事消毒产品生产的操作人员，上岗前及每年必须进行一次（），取得预防性（）证明后方可上岗。
《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品有（）、（）、生产企业卫生许可证过期的、（）。
消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年？
医疗卫生机构使用进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一针一管。凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告（）。
医院在采购消毒剂、消毒器械时，必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。此题为判断题(对，错)。
消毒剂、消毒器械按照《消毒管理办法》规定应当取得何部门颁发什么证件
医疗卫生机构使用的接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。（)
生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（简称新消毒产品）应当按照“消毒管理办法”规定应当取得何部门颁发什么证件（）
接触皮肤黏膜医疗器械及用品必须达到消毒灭菌水平为（）
