从事消毒剂、消毒器械、卫生用品生产的企业必须取得（）后方可从事消毒产品的生产。
血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（）
消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定，由省级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。（）
《消毒管理办法》规定医疗卫生机构购进消毒产品时（）。
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
按照《消毒管理办法》，医疗机构应当严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到以下哪些要求？（）
医院在采购消毒剂、消毒器械时，必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。
医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到以下要求（）。
《医院感染管理规范》中规定传染病病人用过的医疗器械、用品的消毒处理原则为（）
《医院感染管理规范》中规定口腔科器械消毒灭菌程序是（）
船上医疗器械及敷料消毒管理规定：（）。
医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒，对按照规定一次使用的医疗器具，使用后应当（）
《医院感染管理规范》中关于消毒剂的检测规定，应取更换后、未使用的消毒剂与无菌器械保存液进行检测。
消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得（）卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。
《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品有（）、（）、生产企业卫生许可证过期的、（）。
经营者采购消毒剂、消毒器械时，应当索取哪些有效证件（）
血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具()
医院在采购消毒剂、消毒器械时，必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。此题为判断题(对，错)。
血液透析室应当按照规定使用和管理医疗设备、医疗耗材、消毒药械和医疗用品等。（）
外来器械的清洗、消毒、灭菌、（）应符合WS310的规定，并建立完整的信息追溯管理体系。
消毒剂、消毒器械按照《消毒管理办法》规定应当取得何部门颁发什么证件
生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（简称新消毒产品）应当按照“消毒管理办法”规定应当取得何部门颁发什么证件（）
血液透析室的消毒器械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（)
医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到哪些要求（)（）
