AML-M7（）

A . 骨髓中出现大量异常中性中幼粒细胞 B . 幼红细胞PAS染色呈粗颗粒或块状阳性 C . 原始细胞电镜PPO阳性 D . 骨髓象中出现大量颗粒增多的异常早幼粒细胞 E . 临床上浸润症状较为明显

A . 骨髓细胞分类原始粒细胞≥90%（NEC. B . 骨髓细胞分类原始粒细胞30%～89%（NEC. C . 骨髓细胞分类形态异常早幼粒细胞≥30%（NEC. D . 骨髓细胞分类原始单核细胞≥80%（NEC. E . 骨髓细胞分类原始细胞≥30%（NEC.，有核红细胞>50%

A . 骨髓某一系列的原始细胞＜10％（NEC. B . 骨髓某一系列的原始细胞＞20％～30％（NEC. C . 骨髓某一系列的原始细胞＞30％（NEC. D . 骨髓中原粒细胞＞30％～＜90％（NEC. E . 骨髓中原粒细胞≥90％（NEC.

A . α-NAE染色对诊断价值较大 B . M5a以幼单和单核细胞为主 C . M5b以原单细胞为多 D . 白血病细胞中有时可见到1～2条粗而短的Auer小体 E . 白血病细胞POX染色呈强阳性

A . 骨髓中出现大量异常中性中幼粒细胞 B . 幼红细胞PAS染色呈粗颗粒或块状阳性 C . 原始细胞电镜PPO阳性 D . 骨髓象中出现大量颗粒增多的异常早幼粒细胞 E . 临床上浸润症状较为明显

A . BCR/ABL B . AML1/ETO C . PML/RARα D . CBFB/MYH11 E . LGK/MYC

A . 多数病例骨髓增生明显活跃 B . 异常早幼粒细胞＞30%（ANC） C . 异常早幼粒细胞中可见柴束状Auer小体 D . 可出现t（8；21）特异性染色体畸变 E . 非特异性酯酶可呈阳性，但不被氟化钠抑制

A . 骨髓增生活跃，原粒细胞占未分化细胞>90% B . 最易发生DIC及中枢神经系统白血病 C . Ph染色体多阳性 D . NAP升高 E . CD19（+），CD33（-），HLA-DR（+）

A . CD41 B . CD33 C . CD14 D . CD19 E . CD7

A . 白血病细胞中无Auer小体 B . 骨髓中白血病细胞＞30％～＜90％（NEC. C . 90％以上可见Ph染色体 D . 白血病细胞胞质中空泡明显 E . 白血病细胞中易见数条Auer小体

A . 骨髓中出现大量异常中性中幼粒细胞 B . 幼红细胞PAS染色呈粗颗粒或块状阳性 C . 原始细胞电镜PPO阳性 D . 骨髓象中出现大量颗粒增多的异常早幼粒细胞 E . 临床上浸润症状较为明显

A . BCR/ABL B . AML1/ETO C . PML/RARα D . CBFB/MYH11 E . LGK/MYC

A . A．POX B . B．PAS C . C．SBB D . D．NANE E . E．ACP

A . 骨髓中出现大量异常中性中幼粒细胞 B . 幼红细胞PAS染色呈粗颗粒状或块状阳性 C . 原始细胞电镜PPO阳性 D . 骨髓象中出现大量颗粒增多的异常早幼粒细胞 E . 临床浸润症状较为明显

A . 骨髓中巨核细胞系异常增生，以原始及幼稚巨核细胞为主 B . 常见全血细胞减少 C . CD41、CD42可呈阳性表达 D . ACP和PAS为阳性 E . PPO和MPO呈阳性反应

A . CD41 B . CD33 C . CD14 D . CD19 E . CD7

A . CD41 B . CD42 C . CD61 D . PPO E . MPO

A . CD 阳性细胞＞30%（ANC. B . 根据细胞分化程度可分三种亚型 C . 原始细胞CD 阳性 D . 原始细胞电镜PPO阴性 E . 原始细胞电镜MPO阳性

A . 骨髓中出现大量异常中性中幼粒细胞 B . 幼红细胞PAS染色呈粗颗粒或块状阳性 C . 原始细胞电镜PPO阳性 D . 骨髓象中出现大量颗粒增多的异常早幼粒细胞 E . 临床上浸润症状较为明显

柴捆细胞见于 () A、ALL B、AML-M7 C、AML-M6 D、AML-M3 E、AML-M0