性染色体数目异常，常见有先天性卵巢发育不全症(45，X0)，这种胎儿出生后，常表现有____、____、____等。
颅锁骨发育不全系全身性骨发育障碍，_________和__________的骨骼均受累，表现为___________、__________和_______。
某患者，生殖腺是睾丸，染色体为46，XY，外生殖器外观如图，可诊断为_____，又称为______，这是外阴局部组织中缺乏_______或无_______受体时，外生殖器向_______转化。https://assets.asklib.com/psource/2014053016302254774.jpg
生殖腺为卵巢时，约在第________周末________发育成阴蒂，两侧的尿生殖褶不合并，形成________，左右阴唇阴囊隆起发育成________。
决定生殖腺分化的关键是_______染色体的_______决定区，即_______因子。
米勒管发育不全综合征表现为________或________，而________、______、_______发育正常。
真两性畸形染色体核型多为______，雄激素不敏感综合征染色体核型为______。
先天性外耳道狭窄、闭锁常伴有耳廓畸形或缺失，中耳发育不全和_________、_________位置稳定及_________不全。
骨-甲发育不全又称髌、甲、肘发育异常，属_______________，本病患者有四联畸形，即_____________、_______________________、_____________和___________。
一侧副中肾管发育正常，另一侧发育不全则形成_______畸形。
混合型及单纯型性腺发育不全患者的染色体核型中含XY者，确诊后应____________，因为____________。
生殖腺为睾丸时，在_______作用下，睾丸中的间质细胞产生_______使_______发育附睾、输精管、和精囊。睾丸中的支持细胞分泌_______，抑制_______发育。
某患者，染色体核型为46，XX，外生殖器如图所示，可诊断为_______，内生殖器还有_______、_______和_______，外生殖器出现_______，其程度取决于胚胎暴露于_______和_______。https://assets.asklib.com/psource/2014053016231926563.jpg
人体生殖系统的发育和功能维持受________的控制。
外生殖器向_______分化是胚胎发育的自然规律。
真两性畸形患者的性腺是_______同时存在，染色体多数为_______，外生殖器多数是_______。
一个患者核型为46，XX／45，X，其发生原因可能是：______。
患者的染色体核型为46XX／46XY，体内同时有卵巢和睾丸，为__________畸形，若染色体核型为46，XX，体内的生殖腺为卵巢，而外生殖器类似男性，为__________畸形，若染色体核型为46，XY，生殖腺为睾丸，而外生殖器似女性，则为__________畸形。
经检查，某患者的核型为46，XY，del（6)p11－ter，说明其为______患者。
______、______、______植物合称为低等植物，其在形态上无根、茎、叶的分化，故而也称为______植物，低等植物在构造上一般无组织分化，生殖器官为单细胞，合子发育时离开母体，不形成胚，故又称为______植物。
环毛蚓为雌雄______体，其生殖带又叫______，可分泌形成______，以保证胚胎在陆地上的正常发育，发育属______发育。
男性原始的生殖细胞为______，存在于睾丸______的基膜上。新生精子需在______中进一步发育成熟，主要贮存于______及其______部。
在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为_____。
骨—甲发育不全又称髌、甲、肘发育异常，属A____，本病患者有四联畸形，即B____、C____、D____和E____。
