关于用作靶向制剂的乳剂的描述，下列说法错误的是（）

A . A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B . 常用超声波分散法制备微球 C . 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 D . 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E . 药物包封于脂质体中，可增加稳定性

A . 选择性高 B . 治疗剂量下不会引起血小板减少 C . 不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶 D . 可预测抗凝效果，无需监测INR E . 长期口服安全较好，与食物之间相互作用较少

A . 减少用药剂量 B . 提高疗效 C . 降低药物的毒副作用 D . 增强药物对靶组织的特异性 E . 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系

A . A.pH敏感脂质体 B . B.长循环脂质体 C . C.免疫脂质体 D . D.普通脂质体

A . te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B . te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C . te值愈小，选择性愈强 D . 药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数

A . pH敏感脂质体 B . 长循环脂质体 C . 免疫脂质体 D . 普通脂质体 E . 热敏脂质体

A . 作用是不可逆的 B . 可引起前列腺上皮细胞的萎缩 C . 与α 受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍 D . 对膀胱颈和平滑肌没有作用 E . 不适于急性症状的患者

A . 减少用药剂量 B . 提高疗效 C . 降低药物的毒副作用 D . 增强药物对靶组织的特异性 E . 靶区内药物浓度高于正常组织

A . 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂 B . 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂 C . 一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备 D . 眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A . 固体制剂的稳定性较好 B . 固体制剂的前期制备过程经历相同的单元操作 C . 固体制剂的吸收起效比液体制剂快 D . 药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中

A . 服用铁剂时，不宜喝浓茶 B . 维生素C可促进铁的吸收 C . 为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服 D . 服用铁剂时，不宜同服四环素类药物 E . 重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正常后，不宜立即停药

A . pH敏感脂质体 B . 长循环脂质体 C . 免疫脂质体 D . 普通脂质体 E . 热敏脂质体

A . 靶向制剂又叫自然靶向制剂 B . 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C . 靶向制剂是将微粒表面修饰后作为"导弹"性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D . 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 E . 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

A . A、靶向制剂又叫自然靶向制剂 B . B、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C . C、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂 D . D、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统

A . 地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂都属于微生态制剂 B . 可用于菌群失调所致的腹泻 C . 活菌制剂不宜与抗菌药物同服 D . 大剂量服用地衣芽孢杆菌制剂可出现便秘 E . 安全性高，不会发生过敏反应

A．液体制剂常用的极性溶媒为水和甘油 B．液体制剂可分为均相液体制剂和非均相液体制剂 C．液体制剂中不需加入矫味剂和着色剂 D．溶胶剂、混悬剂、乳剂为不稳定的多相分散体系 E．液体制剂中常需加入防腐剂

A．te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B．te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C．te值愈小，选择性愈强 D．药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数

A．作用是不可逆的 B．可引起前列腺上皮细胞的萎缩 C．与α1受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍 D．对膀胱颈和平滑肌没有作用 E．不适于急性症状的患者

A．药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效 B．水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂 C．携带、运输、贮存不方便 D．液体制剂服用不方便 E．非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题

A、活菌，在运输、使用和贮备期间能维持其活性 B、能通过胃肠道存活，不被胃酸、胆汁和消化酶灭活 C、临床疗效确切，对宿主健康起有益作用 D、属于细菌，对宿主相对安全