关于眼用制剂的描述,下列错误的是:()
A . 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂
B . 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查,并不应加入抑菌剂
C . 一般的眼用制剂,只进行微生物限度检查,不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备
D . 眼内注射溶液不应加入抑菌剂
相似题目
-
关于用作靶向制剂的乳剂的描述,下列说法错误的是()
A . 乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性
B . 乳剂肠道吸收后经淋巴转运,可避免肝脏首过作用
C . O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后,均向淋巴转移,聚集于附近的淋巴器官
D . 油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器
E . 水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统
-
下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述,错误的是()
A . 选择性高
B . 治疗剂量下不会引起血小板减少
C . 不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶
D . 可预测抗凝效果,无需监测INR
E . 长期口服安全较好,与食物之间相互作用较少
-
眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是()
A . 眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B . 多采用单剂量包装
C . 为防止细菌感染,必须加入抑菌剂
D . 眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林,而不选择白凡士林
E . 不得加入抑菌剂
-
下列有关眼用制剂生产与贮藏的有关规定,描述正确的是()
A . 除另有规定外,滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml;洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml
B . 眼用半固体制剂基质应滤过灭菌,不溶性药物应预先制成极细粉
C . 眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂,可适当添加抑菌剂或抗氧剂
D . 眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性
E . 眼用制剂应避光密封贮存,在启用后最多可使用4周
-
关于口服缓、控释制剂描述错误的是()
A . 剂量调整的灵活性降低
B . 药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
C . 生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂
D . 口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E . 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂
-
下列关于5α还原酶抑制剂的描述,错误的是()
A . 作用是不可逆的
B . 可引起前列腺上皮细胞的萎缩
C . 与α
受体阻断剂相比,更易引起性功能障碍
D . 对膀胱颈和平滑肌没有作用
E . 不适于急性症状的患者
-
关于固体制剂的特点,下列描述错误的是:()
A . 固体制剂的稳定性较好
B . 固体制剂的前期制备过程经历相同的单元操作
C . 固体制剂的吸收起效比液体制剂快
D . 药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中
-
下列关于应用铁制剂注意事项的描述,错误的是()
A . 服用铁剂时,不宜喝浓茶
B . 维生素C可促进铁的吸收
C . 为了减轻胃肠道反应,宜与抗酸药同服
D . 服用铁剂时,不宜同服四环素类药物
E . 重度贫血病人,服用铁剂血红蛋白恢复正常后,不宜立即停药
-
下列关于眼用局部麻醉药的描述中,错误的是()
A . 可作为镇痛药,解除眼部症状
B . 丙美卡因刺激小,多用于儿童
C . 奥布卡因可用于眼压测量
D . 丁卡因可产生深度麻醉作用
E . 利多卡因可与肾上腺素合用
-
关于血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用及机制描述错误的是()
A . 抑制整体RAAS的ATⅡ形成
B . 抑制局部RAAS,使局部生成的ATⅡ减少
C . 具有高强度降压作用
D . 降压作用不伴有反射性心率加快
E . 减少缓激肽的降解,局部血管缓激肽浓度增高
-
关于制备培养基时加入抑制剂的描述,错误的是()。
A . A.抑制非病原菌的生长
B . B.利于病原菌的检出
C . C.抗生素不能用作抑制剂
D . D.胆盐、染料可作为抑制剂
E . E.根据不同目的选用不同抑制剂
-
关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述,错误的是()
A . 降低LDL-C的作用最强
B . 具有良好的调血脂作用
C . 主要用于高脂蛋白血症
D . 促进血小板聚集和减低纤溶活性
E . 对肾功能有一定的保护和改善作用
-
下列关于微生态制剂的描述,错误的是()
A . 地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂都属于微生态制剂
B . 可用于菌群失调所致的腹泻
C . 活菌制剂不宜与抗菌药物同服
D . 大剂量服用地衣芽孢杆菌制剂可出现便秘
E . 安全性高,不会发生过敏反应
-
下列关于液体制剂优点的描述错误的是
-
下列哪项是眼用制剂的检查项目
-
关于眼用制剂的质量要求说法错误的是()。
A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗
B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌,一般采用单剂量包装,一经使用后不能放置再用
C.合适的黏度范围为4.0~5.0mPa
D.滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml
E.混悬型眼用制剂大于50μm的粒子不超过2个
-
下列关于5α还原酶抑制剂的描述,错误的是()
A.作用是不可逆的
B.可引起前列腺上皮细胞的萎缩
C.与α1受体阻断剂相比,更易引起性功能障碍
D.对膀胱颈和平滑肌没有作用
E.不适于急性症状的患者
-
关于液体制剂的不足,下列描述错误的是
A.药物分散度大,易引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
C.携带、运输、贮存不方便
D.液体制剂服用不方便
E.非均匀性液体制剂,易产生一系列的物理稳定性问题
-
关于眼用制剂的质量要求说法错误的是()
A.滴眼剂.洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗
B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌,一般采用单剂量包装,一经使用后不能放置再用
C.合适的黏度范围为 4.0~5.0mPa·S
D.滴眼剂每个容器的装量不得超过 10ml
E.混悬型眼用制剂大于 50μm 的粒子不超过 2 个
-
关于益生菌制剂的定义,下列描述错误的是()。
A、活菌,在运输、使用和贮备期间能维持其活性
B、能通过胃肠道存活,不被胃酸、胆汁和消化酶灭活
C、临床疗效确切,对宿主健康起有益作用
D、属于细菌,对宿主相对安全
-
<106>、关于雷公藤制剂的用药指导,下列描述错误的是()
<106>、关于雷公藤制剂的用药指导,下列描述错误的是()
A.患者服用该类药物时,必须在医师的指导下使用,用药初期从最小剂量使用
B.用药时应严格控制用药剂量和疗程,一般连续用药不宜超过2个月
C.用药期间应定期随诊并注意检查血、尿常规,加强心电图和肝肾功能监测
D.儿童、育龄期有孕育要求者、孕妇和哺乳期妇女禁用
E.严重贫血、白细胞和血小板降低者禁用
-
关于眼用制剂药物吸收途径及其影响因素的说法,正确的有()
A.适当增加滴眼剂的黏度有利于药物吸收
B.经角膜吸收的药物主要起局部治疗作用
C.结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径
D.眼用制剂的刺激性,可能影响药物的吸收与利用
E.从眼睑缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收产生全身作用
-
下列关于直接凝血因子Xa抑制剂的优势描述,错误的是()
A.选择性高
B.有强大抗凝血作用
C.影响已形成的凝血酶的正常生理止血功能
D.可预测抗凝效果,无须监测INR
E.半衰期长,每日仅服1~2次
-
下列属于眼用液体制剂的是
A、眼膏剂
B、眼用凝胶剂
C、滴眼剂
D、洗眼剂
E、眼内注射溶液
此题为多项选择题。