呋塞米的利尿作用机制是()氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na
-K
-2Cl
共同转运
B . 抑制碳酸酐酶
C . 竞争性对抗醛固酮
D . 抑制髓袢升支粗段皮质部
E . 抑制远曲小管近端Na
-Cl
共转运子
相似题目
-
简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。
-
呋塞米的利尿作用机制是()
A . 增加肾小球滤过
B . 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部Na
-K
-2Cl
共同转运
D . 抑制远曲小管近端Na
-Cr
共转运子
E . 抑制远曲小管K
-Na
交换
-
呋塞米的利尿作用是由于()。
A . 抑制肾脏的稀释功能
B . 抑制肾脏的浓缩功能
C . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能
D . 对抗醛固酮的作用
E . 阻滞Na
的重吸收
-
氢氯噻嗪的利尿作用机制()
A . 抑制远曲小管近端的Na
-Cl
同向转运系统
B . 抑制髓袢升支粗段的Na
-K
-2Cl
同向转运系统
C . 对抗醛固酮的K
-Na
交换过程
D . 抑制肾小管碳酸酐酶
E . 抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
-
氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B . 抑制碳酸酐酶
C . 竞争性对抗醛固酮
D . 抑制髓袢升支粗段皮质部
E . 抑制远曲小管和集合管NA+、K+
-
呋塞米的利尿作用特点是()。
A . 迅速、强大而持久
B . 迅速、强大而短暂
C . 迅速、微弱而短暂
D . 缓慢、强大而持久
E . 缓慢、微弱而短暂
-
呋塞米的利尿机制是()
A . 醛固酮分泌增多
B . 醛固酮分泌减少
C . 肾小管液渗透压升高
D . 血浆胶体渗透压降低
E . 抑制Na
-Cl
-K
-
呋塞米利尿作用的机制是()。
A . 抑制肾脏的稀释功能
B . 抑制肾脏的浓缩功能
C . 阻滞Na
重吸收
D . 对抗醛固酮的作用
E . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能
-
呋塞米利尿作用的机制是()。螺内酯利尿作用的机制是()。
A . 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl共同转运系统
B . 作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
C . 作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
D . 作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
E . 作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
-
呋塞米、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶均是排钾利尿。()
A . 正确
B . 错误
-
呋塞米利尿作用机制主要()
A . 特异性与Clˉ竞争结合部位
B . 抑制碳酸酐酶
C . 抑制Na
-H
交换
D . 特异性阻滞Na
通道
E . 拮抗醛固酮
-
呋塞米的利尿作用主要是()
A . 抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收
B . 抑制碳酸酐酶,减少H+—Na+交换
C . 抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统
D . 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
-
关于呋塞米的利尿机制,下列叙述正确的是()
A . 对抗醛固酮的作用
B . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能
C . 抑制肾脏的稀释功能
D . 抑制肾脏的浓缩功能
E . 阻滞Na
重吸收
-
氢氯噻嗪的利尿作用机制是
-
氢氯噻嗪利尿作用的机制是
A、抑制Na+-K+-2Cl<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11457001-11460000/825cbf1382a311e3d36b2ae95b506dd5.gif' />同向转运载体
B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
C、抑制Na+-Cl<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11457001-11460000/825cbf1382a311e3d36b2ae95b506dd5.gif' />同向转运载体
D、抑制肾小管碳酸酐酶
E、抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
-
呋塞米利尿的作用机制是
A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
B.抑制远曲小管近端稀释功能
C.抑制远曲小管.集合管NA+重吸收
D.对抗醛固酮的作用
E.增加心输出量利尿
-
【单选题】作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
-
长期服用利尿剂(呋塞米/氢氯噻嗪)的心衰患者,护士应当最关注的不良反应是()
A.低血压
B.低血钾
C.低血钠
D.脱水
E.发热
-
23、呋塞米利尿作用机制主要是
A.抑制NA+-K+-2Cl-转运系统
B.抑制碳酸酐酶
C.抑制NA+-H+交换
D.拮抗醛固酮