关于呋塞米的利尿机制，下列叙述正确的是（）

A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na -K -2Cl 共同转运 B . 抑制碳酸酐酶 C . 竞争性对抗醛固酮 D . 抑制髓袢升支粗段皮质部 E . 抑制远曲小管近端Na -Cl 共转运子

A . 增加肾小球滤过 B . 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H -Na 交换 C . 抑制髓袢升支粗段髓质部Na -K -2Cl 共同转运 D . 抑制远曲小管近端Na -Cr 共转运子 E . 抑制远曲小管K -Na 交换

A . 抑制肾脏的稀释功能 B . 抑制肾脏的浓缩功能 C . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D . 对抗醛固酮的作用 E . 阻滞Na 的重吸收

A . 口服吸收较好 B . 主要分布于细胞外液 C . 血浆蛋白结合率高 D . 药物消除半衰期（t1/2）存在较大的个体差异 E . 能被透析清除 F . 不能通过胎盘屏障

A . 迅速、强大而持久 B . 迅速、强大而短暂 C . 迅速、微弱而短暂 D . 缓慢、强大而持久 E . 缓慢、微弱而短暂

A . 效能与效价强度，是比较同类药物作用强弱的两个指标 B . 药物的效能取决于药物本身的内在活性和药理作用特点 C . 评价一个药物时，需从效能与效价强度两个方面分析 D . 产生同种药理效应的药物，临床上愿意选用高效价强度的药物 E . 产生同种药理效应的药物，临床上愿意选用高效能的药物

A . A、肾上腺素 B . B、多巴胺 C . C、乙醇 D . D、苯巴比妥 E . E、头孢霉素

A . A、肾上腺素 B . B、多巴胺 C . C、乙醇 D . D、苯巴比妥 E . E、头孢霉素

A . 醛固酮分泌增多 B . 醛固酮分泌减少 C . 肾小管液渗透压升高 D . 血浆胶体渗透压降低 E . 抑制Na -Cl -K

A . 低氯性碱中毒 B . 低钾血症 C . 低钠血症 D . 耳毒性 E . 血尿酸浓度降低

A . 抗醛固酮作用 B . 影响肾脏的稀释功能 C . 影响肾脏的浓缩功能 D . 抑制髓袢升支粗段对NaCl的再吸收 E . 抑制远端小管曲部和集合管Na，K交换

A . 耳毒性 B . 肾毒性 C . 高尿酸血症 D . 减少K 外排 E . 胃肠道不适

A . 抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收 B . 抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换 C . 抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统 D . 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

A . 是最强的利尿药之一 B . 抑制髓袢升支Clˉ的重吸收 C . 可引起代谢性酸中毒 D . 过量可致低血容量休克 E . 忌与利尿酸合用

A . A、能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄 B . B、不能通过胎盘屏障，可泌入乳汁中 C . C、88％以原形经肾脏排泄 D . D、肾功能受损者经肝脏代谢增多 E . E、具有扩张血管作用

A、低氯性碱中毒 B、血尿酸浓度降低 C、低钾血症 D、低钠血症 E、耳毒性

A、抑制髓袢升支对水的主动重吸收 B、影响尿的稀释功能 C、影响尿的浓缩功能 D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 E、增加肾髓质的血流量