下列有关斑点金免疫渗滤试验双抗体夹心法的叙述中，错误的是（）

A . 样本中待检物含量低，胶体金方法灵敏度不够 B . ELISA试剂的非特异反应 C . 胶体金试剂不稳定 D . 胶体金方法比ELISA特异性好 E . ELISA试剂灵敏度过高

A . A．仅适用于多肽和蛋白质大分子物质的测定 B . B．要求抗原少于2个抗原决定簇 C . C．要求抗原少于10个氨基酸 D . D．仅适用于小分子物质测定 E . E．放射性核素标记抗原

A . 针对不同抗原决定簇的两种抗体 B . 抗体包被在固相载体上制成固相抗体 C . 生成固相抗体一标记抗原一抗体夹心复合物 D . 溶液中未被结合的剩余标记物予以洗去 E . 降低了离心分离的误差

A . 仅出现1条棕红色质控条带者为试验结果阳性 B . 出现2条棕红色条带者为试验结果阳性 C . 出现棕红色质控条带者为试剂失效 D . 必需在5min内观察结果 E . 仅在试验区出现一条棕红色条带者为试验结果阳性

A . 以硝酸纤维素膜为载体 B . 肝片上附有免疫金复合物 C . 阳性反应出现两条红色线条 D . 阴性反应不出现线条 E . 操作时注意浸泡液体不能超过肝片部分

A . 洗涤不充分 B . 血清标本中非目的IgG的干扰 C . 反应时间过长 D . 血清标本中非目的抗原的干扰 E . 反应时间过短

A、二者均需要胶体金标记物、洗涤液等溶液试剂 B、所有反应都是在固相膜的一个固定区域完成 C、反应结果的判断,二者均不需酶促底物反应呈色 D、所有试剂均预制在膜上 E、两者结果判读模式一样

A . 针对不同抗原决定簇的两种抗体 B . 抗体包被在固相载体上制成固相抗体 C . 生成固相抗体-标记抗原-抗体夹心复合物 D . 溶液中未被结合的剩余标记物予以洗去 E . 降低了离心分离的误差

A . A、样本中待检物含量低，胶体金方法灵敏度不够 B . B、ELISA试剂的非特异反应 C . C、胶体金试剂不稳定 D . D、胶体金方法比ELISA特异性好

A . 操作简便、快捷 B . 操作人员不需技术培训，无需特殊仪器设备 C . 试剂稳定、易于保存 D . 符合“床边检验”项目的要求 E . 灵敏度较高，高于酶标法

A . A．补体含量 B . B．总补体活性 C . C．单个补体活性 D . D．BF含量 E . E．CRP

A . 需标记针对不同抗原决定簇的两种抗体 B . 一种做固相包被抗体，另一种做酶标抗体 C . 必须使用单克隆抗体用于包被 D . 可使标本和酶标抗体同时加入 E . 试验中用高亲和力单克隆抗体可提高检测敏感性

A . A、酶标记抗体 B . B、酶标记抗补体C3b抗体 C . C、酶标记抗原 D . D、酶标记抗球蛋白抗体 E . E、酶标记抗鼠抗体

A . ELISA试验 B . 中和试验 C . 血凝抑制试验 D . 免疫扩散试验 E . 红细胞凝集试验

A . 乙酸纤维素膜 B . 尼龙膜 C . 滤纸 D . 硝酸纤维素膜 E . 塑料膜

A . A．磁力的作用 B . B．电场力的作用 C . C．PEG的凝聚作用 D . D．洗涤 E . E．超速离心法

A . 以硝酸纤维素膜为载体 B . 用胶体金标记抗原 C . 首先滴加纯化的抗体试剂（首先用纯化的抗体同定在硝酸纤维素膜上） D . 膜中央出现红色斑点即为阳性反应 E . 斑点颜色的深浅可提示阳性的强弱

A . A．操作简便、快捷 B . B．操作人员不需技术培训，无需特殊仪器设备 C . C．试剂稳定、易于保存 D . D．符合“床边检验”项目的要求 E . E．灵敏度较高，高于酶标法

A:胶体金标记抗b抗体 B:抗b抗体 C:抗免疫金抗体 D:标准抗原

A．仅出现一条棕红色质控条带者为试验结果阳性 B．出现两条棕红色条带者为试验结果阳性 C．出现棕红色质控条带者为试剂失效 D．必需在5分钟内观察结果 E．仅在实验区出现一条棕红色条带者为试验结果阳性

A．以胶体金标记抗原 B．参照区包被有已知抗体 C．测试区包被有抗小鼠IgG抗体 D．参照区出现红色线条即为阳性 E．测试区和参照区均出现红色线条为阳性