斑点金免疫层析试验双抗体夹心法结果正确的判读（）

A . 以硝酸纤维素膜为载体 B . 用胶体金标记抗原 C . 首先滴加纯化的抗体试剂（首先用纯化的抗体固定在硝酸纤维素膜上） D . 膜中央出现红色斑点即为阳性反应 E . 斑点颜色的深浅可提示阳性的强弱

A . 样本中待检物含量低，胶体金方法灵敏度不够 B . ELISA试剂的非特异反应 C . 胶体金试剂不稳定 D . 胶体金方法比ELISA特异性好 E . ELISA试剂灵敏度过高

A . 仅出现1条棕红色质控条带者为试验结果阳性 B . 出现2条棕红色条带者为试验结果阳性 C . 出现棕红色质控条带者为试剂失效 D . 必需在5min内观察结果 E . 仅在试验区出现一条棕红色条带者为试验结果阳性

A . 以硝酸纤维素膜为载体 B . 肝片上附有免疫金复合物 C . 阳性反应出现两条红色线条 D . 阴性反应不出现线条 E . 操作时注意浸泡液体不能超过肝片部分

A . 仅出现一条棕红色质控条带为阴性 B . 出现两条棕红色条带为阳性 C . 无棕红色质控条带出现为试剂失效 D . 都无棕红色条带出现即为阳性 E . 出现一条棕红色条带即为阳性

A . 洗涤不充分 B . 血清标本中非目的IgG的干扰 C . 反应时间过长 D . 血清标本中非目的抗原的干扰 E . 反应时间过短

A . A.其实验的基本原理与dot-ELISA相似 B . B.其实验所用的试剂均被预先固相化在滤膜上 C . C.样品以横流层析通过滤纸条不同区域时，完成酶促反应 D . D.实验过程须洗涤 E . E.其竞争法试验结果判断以出现两条沉淀线为阳性

A、二者均需要胶体金标记物、洗涤液等溶液试剂 B、所有反应都是在固相膜的一个固定区域完成 C、反应结果的判断,二者均不需酶促底物反应呈色 D、所有试剂均预制在膜上 E、两者结果判读模式一样

A . A、样本中待检物含量低，胶体金方法灵敏度不够 B . B、ELISA试剂的非特异反应 C . C、胶体金试剂不稳定 D . D、胶体金方法比ELISA特异性好

A . 操作简便、快捷 B . 操作人员不需技术培训，无需特殊仪器设备 C . 试剂稳定、易于保存 D . 符合“床边检验”项目的要求 E . 灵敏度较高，高于酶标法

A . 针对同一抗原的多克隆抗体 B . 针对同一抗原的单克隆抗体 C . 针对同一抗原不同空间位置表位的单克隆抗体 D . 针对不同抗原同一表位的单克隆抗体 E . 针对同一抗原处于不同位置表位的单克隆抗体

A . A．补体含量 B . B．总补体活性 C . C．单个补体活性 D . D．BF含量 E . E．CRP

A . A、使用分虽针对抗原不同决定其的两种单克隆抗体作酶标记 B . B、一种单克隆抗体作为固相抗体，另一种作为酶标抗体 C . C、可使标本和酶标抗体同时加入 D . D、采用高亲和力的单克隆抗体可提高测定的敏感性和特异性 E . E、用于检测二价或二价以上的抗原

A . A、酶标记抗体 B . B、酶标记抗补体C3b抗体 C . C、酶标记抗原 D . D、酶标记抗球蛋白抗体 E . E、酶标记抗鼠抗体

A . ELISA试验 B . 中和试验 C . 血凝抑制试验 D . 免疫扩散试验 E . 红细胞凝集试验

A . A．ELISA试验 B . B．中和试验 C . C．血凝抑制试验 D . D．免疫扩散试验 E . E．红细胞凝集试验

A . A．磁力的作用 B . B．电场力的作用 C . C．PEG的凝聚作用 D . D．洗涤 E . E．超速离心法

A . A．操作简便、快捷 B . B．操作人员不需技术培训，无需特殊仪器设备 C . C．试剂稳定、易于保存 D . D．符合“床边检验”项目的要求 E . E．灵敏度较高，高于酶标法

A:胶体金标记抗b抗体 B:抗b抗体 C:抗免疫金抗体 D:标准抗原

A:对 B:错

A．抗免疫金抗体 B．人白蛋白 C．待测抗原标准品 D．胶体金标记抗体 E．胶体金颗粒

A．以胶体金标记抗原 B．参照区包被有已知抗体 C．测试区包被有抗小鼠IgG抗体 D．参照区出现红色线条即为阳性 E．测试区和参照区均出现红色线条为阳性