影响皮肤吸收的一般因素不包括（）

A . 胆汁 B . 维生素E C . 卵磷脂 D . 服用矿物油 E . 服用矿物质

A . 药物从外周血管消除 B . 剂型 C . pH值与pKa值 D . 表面张力 E . 黏度

A . 年龄及性别 B . 体表面积 C . 皮肤的结构 D . 脂质和水分的溶解度 E . 透人物质分子量

A . 年龄及性别 B . 体表面积 C . 皮肤的结构 D . 脂质和水分的溶解度 E . 透入物质分子量

A . 片重差异 B . 片剂的崩解度 C . 药物的颗粒大小 D . 片剂的溶出度 E . 片剂的处方组成

A . 脂溶性药物易吸收 B . 分子量小于2000的药物吸收快 C . 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 D . 2～3μm的粒子可到达肺部 E . 2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管

A . 体内铁的贮存量减少时，吸收量增加 B . 胃肠道分泌的内因子 C . 药物的影响 D . 食物组成 E . 肠道寄生虫病

A . 肠道内pH B . 体内维生素D含量 C . 食物中钙磷比例 D . 血浆钙磷浓度 E . 甲状腺素水平

A . A．药物间的吸附与络合 B . B．消化液的分泌 C . C．消化道pH值改变 D . D．胃排空改变 E . E．同服药酶诱导剂

A . 渗透促进剂 B . 角质层厚度 C . 皮肤的温度 D . 皮肤水合作用的程度 E . 皮肤与药物的结合作用

A . 是否空腹给药 B . 用药部位血流量多少 C . 微循环障碍 D . 药理活性的高低 E . 药物首过消除的强弱

A . 药物性质 B . 基质性质 C . 透皮吸收促进剂 D . 食物对吸收的影响 E . 皮肤状况

A . 药物的分子量 B . 药物的低共熔点 C . 皮肤的水合作用 D . 透皮吸收促进剂

A . 胃排空缓慢 B . 胃酸减少及pH值升高 C . 胃肠活动程度降低和吸收面积减少 D . 胃肠及肝血流减少 E . 存在肝首过效应

A . 药物的分子量 B . 皮肤的水合作用 C . 药物的油水分配系数 D . 透皮吸收促进剂 E . 药物的颜色

A . 胃肠液成分与性质 B . 胃肠道蠕动 C . 循环系统 D . 药物在胃肠道中的稳定性

A . 药物崩解速度 B . 胃肠道pH C . 吸收面积的大小 D . 肠蠕动性 E . 吸收部位血流

A . 表面张力 B . 粘度 C . 用药时间 D . 刺激性

A . A．年龄及性别 B . B．体表面积 C . C．皮肤的结构 D . D．脂质和水分的溶解度 E . E．透人物质分子量

A．渗透促进剂 B．角质层的厚度 C．皮肤的温度 D．皮肤水合作用的程度 E．皮肤与药物的结合作用