关于电压监测点的选择，错误的是（）。

A . 包括综合性监测和目标监测 B . 需要监测医院感染各科室发病率 C . 漏报调查样本量不少于年监测病人数的10%，漏报率应低于10% D . 500张病床以上的医院医院感染发病率应低于10% E . 目标监测开展的期限不应少于1年

A . A．身体各部位温度并不完全一致 B . B．舌下置体温计是麻醉期体温监测最常使用的方法 C . C．血温的监测一般不常用 D . D．连续监测脚趾温度，可用来观察外周灌注状态 E . E．休克病人体表温度的升降与心排血量有一定相关性

A . A、电压监测点的选择可以随机进行 B . B、电力系统中重要的电压支撑节点称为电压中枢点 C . C、电压中枢点一定是电压监测点，而电压监测点却不一定是电压中枢点 D . D、监测电力系统电压值和考核电压质量的节点，称为电压监测点

A . 由国务院药品监督管理部门设立 B . 目的是保护公众健康 C . 药品生产企业生产的新药品种 D . 不超过3年 E . 不超过5年

A . 鼻咽温反映脑部温度 B . 食管温反映中心温度 C . 直肠温度反映腹内脏器温度 D . 肺动脉温度为中心温度 E . 体表降温时鼻咽温下降最慢

A . 血压是反映休克程度最敏感的指标 B . 休克指数>2.0提示有严重休克存在 C . 轻压指甲，局部缺血苍白，松压后转为正常，表示末梢循环已恢复 D . 血压正常、尿量少、比重低时提示有急性肾衰竭可能 E . 脉率的变化多出现在血压变化之前

A . 严重感染与感染性休克时组织缺氧使乳酸生成增加 B . 血乳酸测定是危重病患者代谢监测的有用指标 C . 乳酸产生的量与氧债、低灌注程度及休克的严重程度有关 D . 动脉血乳酸浓度≥2.0mmol/L为乳酸中毒 E . 动态监测乳酸浓度变化或计算乳酸清除率是更好的监测指标

A . “城市”是地域属性 B . “Cookie”是网络属性 C . “3G”是客户端设备属性 D . “网站活跃度”是社会属性

A . 测点位置避免阳光直射 B . 测点位置靠近热桥 C . 测点位置受到制冷装置的直接影响 D . 测点位置受到风扇的直接影响

A . 基点必须建立在变形区以外稳固的岩石上 B . 基点应尽量靠近变形区 C . 垂直位移基点至少要布设一组，每组不少于两个固定点 D . 建筑物裂缝观测点应埋设在裂缝两侧 E . 滑坡测点宜设在滑动量大、滑动速度快的轴线方向

A . A、样本的人口比例必须与全国类似 B . B、采取分层整群随机抽样 C . C、城市按大、中、小三类进行选择 D . D、农村按经济状况分三类选择 E . E、保证地理分布的均衡性

A . 以嗜热脂肪芽孢杆菌为生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果 B . 以枯草芽孢杆菌为生物指示剂监测紫外线杀菌效果 C . 化学消毒剂细菌污染的监测有稀释中和法和滤膜过滤法两种 D . 消毒剂消毒效果监测常用菌种有金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌 E . 评价消毒剂效果试验时不设对照

A . 指示酶对待测酶的产物特异 B . 指示酶能在待测酶的"最适条件下"工作 C . 指示酶应选Km小者 D . 除加指示酶外还必须加入辅助酶 E . 指示酶的Vm等于或接近测定酶的Vm

A . 有自己的原则 B . 可以随机选择 C . 应选择负荷节点 D . 其他三个选项都不是

A . A．鼻咽温反映脑部温度 B . B．食管温反映中心温度 C . C．直肠温度反映腹内脏器温度 D . D．肺动脉温度为中心温度 E . E．体表降温时鼻咽温下降最慢

A . 运行时副边绕组允许短路 B . 运行时副边绕组不允许短路 C . 铁芯和副边绕组的一端必须可靠接地 D . 确度等级比所接仪表的准确度等级高两级

A．三相三线,57.5V B．三相三线,100V C．三相四线,57.5V D．三相四线,220V

A．按照国家环境监测规范，对相关场所进行辐射监测，并对监测数据的真实性、可靠性负责 B．《放射性污染防治法》：“国家对从事放射性污染监测工作的机构实行资质管理制度” C．不具备自行监测能力的，可委托经市级环保部门认定的环境监测机构进行监测 D．建设项目竣工环境保护验收涉及的辐射监测和退役核技术利用项目的终态辐射监测，由核技术利用单位委托经省级以上府环保部门批准的有相应资质的辐射环境监测机构进行 E．不具备自行监测能力的，可委托经省级环保部门认定的环境监测机构进行监测

A．治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物 B．具有线性药动学特征的药物 C．药物体内过程个体差异大的药物 D．怀疑用药剂量不足或药物中毒 E．特殊人群用药

A．应该考虑机上的平面布局和立体布局.机上的立体布点应有上、中、下三个监测平面，并分别在三个平面上布点 B．应避开人流通风道和通风口 C．采集高度宜在0.8~1.0m.并距离舱壁0.5~1m D．前配餐间.中舱、后舱配餐间各选两个点

A．自新药批准生产之日起计算，新药监测期最长不得超过5年 B．生产企业在新药监测期内，发现新药存在严重或者非预期不良反应时，必须及时向国家药品监督管理部门报告 C．监测期内的新药，国家药品监督管理将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请 D．药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况