关于非处方药品的说法，错误的是（）

A . 大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等 B . 非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用 C . 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果 D . 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义

A . 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B . 不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C . 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D . 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

A . 按药理作用分类码放 B . 经常调换位置码放 C . 相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放 D . 包装相似或读音相似的药品应当分开码放 E . 高危药品货位座当加贴高危药品标识，避免调剂错误

A . A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B . B.药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C . C.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D . D.其包装、标签的格式及颜色必须一致

A . 不需凭医师处方，消费者可按药品说明书自行判断和使用的药品 B . 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便 C . 没有使用禁忌，使用后无不良反应 D . 严格按药品说明书使用，防止滥用

A . 执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训 B . 执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权 C . 执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方 D . 执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方 E . 执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权

A . 黄连和胡黄连是两种完全不同的中药饮片 B . 处方常用名具体包括历史名称、药品规格名称、行业简化名称 C . 白芍和杭白芍为同一种饮片的正名和处方全名 D . 生姜和炮姜为同一品种的不同炮制规格

A . 《中国药典》为法定药品标准 B . 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C . 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准 D . 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

A . 药品标签分为内标签和外标签 B . 药品内标签指直接接触药品的包装的标签 C . 外标签指内标签以外的其他包装的标签 D . 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容 E . 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

A . 药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品 B . 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药 C . 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片 D . 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

A . A、必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制 B . B、文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容 C . C、可根据需要夹带宣传产品 D . D、内包装必须符合药用要求

A . 甲类非处方药为红色 B . 乙类非处方药为绿色 C . 乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷 D . 甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷 E . 甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记 B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施 C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁 D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理 E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪

A . A.人参酒与苯巴比妥同服会加强对中枢系统的兴奋作用 B . B.复方氢氧化铝与丹参片同服，产生铝结合物，不易被胃肠道吸收，降低疗效 C . C.防风通圣丸与利血平合用会使动脉收缩，升高血压，影响降压效果 D . D.舒肝丸与甲氧氯普胺合用，产生协同效果，增加疗效 E . E.中成药蛇胆川贝液与吗啡同服，抑制呼吸，导致呼吸衰竭

A、区域性批发企业之间因医疗急需需要调 剂麻醉药品的，应分别向所在地省级药品监 督管理部门备案 B、从事第二类精神药品批发业务的企业， 可以将第二类精神药品销售给定点生产企业 C、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药 品一律禁止使用现金交易 D、购货单位可自提企业销售出库的第二类 精神药品

A．药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写 B．书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范 C．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写 D．医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号

A．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 B．不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C．在展销会上可以通过向公众赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D．不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布

A．药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则 B．药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等 C．公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息 D．县级以上药品监督管理部负责公布本地药品安信息

A、在人工作业的库房存储药品，按照质量状态实行色标管理 B、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C、药品于地面间距不小于10厘米 D、药品与非药品、外用药与其他药品分库存放

A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识 B．非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传 C．双跨药品必须分别使用处方药和非处方药两种标签 D．双跨药品作为处方药和非处方药可以有不同的商品名

A．处方药不得在大众传播媒介发布广告 B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传 C．药品广告的内容必须真实、合法 D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

A．进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于三年 B．进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C．储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D．列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E．营业时间应有执业药师在岗，配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后，放可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药