下列关于药品广告的说法错误的是（）

A . 消费者因经营者利用虚假广告提供商品或者服务，其合法权益受到损害的，经营者和广告的经营者承担连带责任 B . 广告的经营者发布虚假广告的，消费者可以请求行政主管部门予以惩处 C . 广告的经营者不能提供经营者的真实名称、地址的，应当承担赔偿责任 D . 消费者因经营者利用虚假广告提供商品或者服务，其合法权益受到损害的，可以向经营者要求赔偿

A、药品广告不得说明治愈率或有效率 B、药品广告应按批准的说明书说明适应证 C、医疗机构制剂可以做广告 D、第二类精神药品不得做广告

A . A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容 B . B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C . C.非药品广告不得有涉及药品的宣传 D . D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

A . 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . 药品广告只允许在批准的省内发布 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称 B . 非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识 C . 药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容 D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 E . 药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传

A . 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B . 非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C . 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语 D . 非处方药广告的忠告语是："请按药品说明书或在药师指导下购买和使用" E . 非处方药广告必须标明非处方药专用标识（OTC.

A . A、可以患者的名义和形象作证明 B . B、必须真实、合法 C . C、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 D . D、不得利用国家机关、医药科研单位的形象作证明 E . E、不得含有不科学的表示功效的断言.

A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称 B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC. C . 药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容 D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 E . 药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传

A . 药品广告的内容必须真实、合法 B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

A . 药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准 B . 处方药可以在电视台做广告 C . 药品广告不能含有不科学的表示功效的断言 D . 药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

A . 搜索广告不属于隐性广告 B . 广告法中它是被明令禁止的 C . 网络新闻广告属于隐性广告 D . 它形似隐蔽，容易使受众产生误解

A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料 B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定 C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案 E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

A．军队特需药品不得发布广告 B．处方药不得发布广告 C．药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语 D．批准试生产的药品不得发布广告

A．药品广告的内容必须真实 B．广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C．广告内容不得含有虚假的内容 D．药品广告必须取得批准文号 E．由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

A、该药品广告批准文号要经北京市药品监督管理部门审查批准 B、该药品广告批准文号要经国家药品监督管理部门审查批准 C、该药品广告批准文号发布时，应当向海南省药品监督管理部门备案 D、该药品广告批准文号要经海南省药品监督管理部门审查批准

A．以非处方药商品名称为各种活动冠名的，仅可以发布药品商品名称和主治病症 B．为增加影响度，可以在黄金时间19:30～20:30投放有关性功能药品广告，并说明药品的功能主治 C．广告播出过程中，应在适当的位置标明OTC D．为降低药品生产企业的广告成本，广告投放时可以只标明咨询电话而不介绍药品

A．药品广告的内容必须真实 B．广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准 C．广告内容不得含有虚假的内容 D．可以含有表示功效、安全性的保证