疑似预防接种异常反应报告覆盖率要求乡级达到（）。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
疑似预防接种异常反应在发现后（）内报告率≥90%。
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限5天内需要上报的有哪些？（）
疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限6周内需要上报的有哪些？（）
疑似预防接种异常反应的报告内容。
责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
急性驰缓性麻痹的英文缩写是AFP，常见报告病种有（）种。疑似预防接种异常反应简称（）。
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
对于下列预防接种反应中的（），除按常规报告疑似预防接种异常反应外，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）
哪些人员是疑似预防接种异常反应的责任报告人？（）
需要报告的接种后5天内发生的疑似预防接种异常反应中发热的温度要求是腋温≥（）
《全国疑似预防接种异常反应监测方案》中要求报告的AEFI包括（）
哪些单位和报告人为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人？（）
疑似预防接种异常反应报告县覆盖率要求达到（)。
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告。（)
疑似预防接种异常反应的需报告的内容有（)
责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（)内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡
