凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成
维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。
(1).将中药提取物或药粉制成颗粒后，在颗粒中加水溶性润滑剂，采用模具将颗粒压制成块的方法（）。 (2).将药物制成软材后，挤压通过筛网制成颗粒的方法（）。(3).将药材提取物或药物、辅料的混合浆喷雾干燥制成干浸膏粉，再制成颗粒的方法（）。(4).利用可调温度气流将制粒粉料悬浮使成流态化，再喷入润湿剂或粘合剂，使粉末凝结成粒的方法（）。
在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）
(1).在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂（）(2).在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂（）(3).将一定量的药材提取物加药粉或辅料制成均匀的粉末或颗粒,充填于空心胶囊中制成( )(4).将油类或对明胶物无溶解作用的非水溶性的液体或混悬液等封闭于胶囊壳中而成（）
根据渗透压原理制成的缓控释制剂为（）
某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为单凝聚法制备微囊可用囊材为复凝聚法制备微囊可用囊材为
对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）
水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
水溶性药物制备成水凝胶骨架缓控释系统后，其释药原理主要是（)。
易水解的药物制成难溶性盐或难溶性酯，往往可以提高其稳定性。()此题为判断题(对，错)。
对于易溶于水、在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是（）
如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂（）
根据溶出原理制备缓控释制剂可采用的方法有：控制药物的粒子大小、将药物制成溶解度小的盐或酯，以及将药物包藏于不溶性骨架和包衣等。()此题为判断题(对，错)。
凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（）
