新药研究中使用的专业术语QSAR是（）
如果让政府部门为药品安全负责，那么新药的研发和上市速度就要大为减缓。被审批出来的新药如果发生了什么安全事故，审批官员可能要为此承担连带责任。但如果药品审批过慢，给等待新药的患者带来什么损失，人们却看不到，也无从追究审批官员的责任，因此药监局会偏于保守，从而阻碍了新药的研发和上市速度，而这意味着有很多患者可能要在漫长的等待中丧失最佳医疗时机。 这段话意在说明：
新药临床试验设计应符合的原则是：（）
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）
进入临床试验的新药应具备的条件是（）。
我国对新药不良反应监测的规定是（）
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是()
新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。
新药是指
中药新药临床实验遵循的规范标准是（）
负责接收新药生产申请资料的部门是（）
在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施（）
为什么滴丸与微丸是目前丸剂新药开发中首选的剂型？
新药的含义是什么？
新药发现的基本“三件套”是什么？
公元1736年，长沙爆发痢疾，死人无算，药店老板陈力发明一种新药，可以立刻止泻，消除呕吐，这种药的名字是什么？
以下是中国原研的新药是
新药地含义是什么？
新药临床研究分为几期？各期的目的是什么？
28、在新药研发方面，中国独特的优势是什么
43、新药研发产品线包括了新药研究阶段：在这个阶段进行药物靶点确认、药物筛选以及临床前的研究；之后是药物开发阶段：包括I、II以及III 期临床试验以及四期临床试验，最后新药申请上市。
尚处于2期临床试验阶段的新药是（)
