《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。
《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为（）
(1).属于药典正文的内容(2).属于药典凡例的内容(3).属于药品的作用范围 (4).可用于帮助辨别药物
《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指（）
《中国药典》2010年版凡例中的"极易溶解"是指（）
《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指（）
《中国药典》，贮藏项下凉暗处保存的药品的具体要求是：（）
中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是()
《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。
《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）
【判断题】药典收载的凡例对药典以外的其他国家药品标准具有同等效力。
在《中国药典》（2010年版）凡例中，贮藏项下规定的"凉暗处"是指（）
中国药典凡例中规定的"微溶"系指溶解1g溶质所需溶剂的体积是()
中国药典凡例规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95-2.05g。（)
2020版中国药典标准体系进一步完善，贯彻落实药品全生命周期的监管理念，加强了药品研发、生产、过程控制、质量控制、包装、运输、贮藏、有效性、稳定性考察等通用技术要求的制定，药品质量控制由终端逐步向源头和生产过程控制延伸，将风险控制点前移，全面保障药品的质量。()此题为判断题(对，错)。
《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下
《中国药典》2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2015版）中“阴凉处”的规定是（）表示
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B．省（）自治区标准是药品必须符合的低限标准 C．药物的纯度表明原料药质量优、劣 D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
根据《中国药典》“凡例”【贮藏】项下的规定76.防止尘土及异物进入的操作是（）
《中国药典》地凡例是使用本药典各种（)地含义，及其在使用时地有关规定。
中国药典凡例规定:称取“0g”,系指称取重量可为（）
《中国药典》（二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指
