发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）

A . 胚胎胸腺移植 B . 骨髓或胚肝移植 C . 丙种球蛋白替代疗法 D . 新鲜血浆输注 E . 同种致敏淋巴细胞过继性转移疗法

A . DiGeorge综合征 B . XSCID C . 慢性肉芽肿病 D . 艾滋病 E . 遗传性血管神经性水肿

A . 腺苷脱氨酶缺陷 B . BTK基因缺陷 C . 补体合成障碍 D . IL-2受体γc的基因异常 E . 白细胞黏附功能异常

A . 腺苷脱氨酶缺乏 B . X连锁高IgM血症 C . 嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏 D . Jak-3缺陷 E . 网状发育不全

A . A.RAG-1基因突变 B . B.腺苷脱氨酶基因缺陷 C . C.RAG-2基因突变 D . D.γ﹣基因突变 E . E.Btk基因突变

A . DiGeoge综合征 B . SCID C . Bruton病 D . 性联高IgM综合征 E . 选择性IgA缺陷症

A . Bruton病 B . DiGeorge综合征 C . SCID D . HIE E . WPW综合征

A . A.X-连锁高IgM血症 B . B.腺苷脱氨酶缺乏 C . C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏 D . D.Jak-3缺陷 E . E.网状发育不全

A . 造血干细胞移植 B . 定期使用静脉注射免疫球蛋白 C . 免疫调节治疗 D . 有效抗生素控制感染 E . 胎肝移植

A . 避免接触结核病患者 B . 接触者口服异烟肼 C . 接触者口服利福平 D . 早期接种卡介苗 E . 加强锻炼，增强体质

A . A．多种免疫球蛋白缺乏所致 B . B．T细胞与NK细胞共同缺乏 C . C．免疫球蛋白缺乏与吞噬细胞缺乏 D . D．B细胞功能缺陷加补体缺乏 E . E．T细胞与B细胞功能均缺乏

A . 正确 B . 错误

A . A．X连锁无丙种球蛋白血症 B . B．X-连锁高IgM综合征 C . C．嘌呤核苷磷酸化酶缺陷 D . D．CD缺陷 E . E．腺苷脱氨酶缺陷

A . A.外周血T、B淋巴细胞数量正常 B . B.外周血T细胞数量正常，功能缺陷 C . C.外周血T、B细胞数量、功能均异常 D . D.外周血T细胞数量减少，B细胞数量正常 E . E.外周血T细胞功能缺陷，B细胞功能正常

A . 腺苷脱氨酶缺乏 B . X连锁高IgM血症 C . 嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏 D . jak-3缺陷 E . 网状发育不全

A . X-连锁高IgM血症 B . 腺苷脱氨酶缺乏 C . 嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏 D . Jka-缺陷 E . 网状发育不全

A . 避免接触结核病人 B . 接触者口服异烟肼 C . 接触者口服利福平 D . 早期接种卡介苗 E . 加强锻炼，增强体质

A . 与遗传无关 B . 与性别相关 C . 效果好 D . 效果差 E . 与后天无关

A . 固有性免疫缺陷和适应性免疫缺陷 B . 体液免疫缺陷和补体系统缺陷 C . 细胞免疫缺陷和吞噬细胞功能缺陷 D . T细胞缺陷和B细胞缺陷 E . 细胞免疫缺陷和补体系统缺陷

A．细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重 B．原发性免疫缺陷病已知的病因有遗传因素和宫内感染两大因素 C．原发性免疫缺陷病中以细胞免疫缺陷病发生率最高 D．抗体缺陷病包括全丙种球蛋白低下血症和选择性Ig缺陷症 E．原发性非特异性免疫缺陷包括补体缺陷和吞噬细胞缺陷