不属于苯二氮类药物的中枢作用机制是（）。

A . A．缩短睡眠诱导时间，延长持续时间 B . B．对REM影响较小 C . C．缩短REM，停药是代偿性延长 D . D．停药后代偿反跳较轻 E . E．连续应用可致依赖性而发生停药困难

A . A．激活苯二氮受体 B . B．增强GABA能神经的突触抑制效应 C . C．增加Cl通道开放频率 D . D．促进GABA与受体结合 E . E．延长氯通道开放时间

A . A．恩氟烷 B . B．硫喷妥钠 C . C．氨茶碱 D . D．阿司匹林 E . E．西米替丁(甲氰咪胍)

A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态

A . 缩短睡眠诱导时间，延长持续时间 B . 对REM影响较小 C . 缩短REM，停药是代偿性延长 D . 停药后代偿反跳较轻 E . 连续应用可致依赖性而发生停药困难

A . A．顺行遗忘作用 B . B．抗惊厥作用 C . C．镇静催眠作用 D . D．降低颅内压及脑血流量和氧耗量 E . E．肌松作用

A . 精神松弛 B . 肌肉松弛 C . 精神和肌肉都松弛 D . 睡眠作用 E . 阻断5-羟色胺受体

A . 抑制神经元放电 B . 增加Cl内流 C . 抑制神经元高频放电 D . 与γ-氨基丁酸受体结合，加强了γ-氨基丁酸对神经系统的效应 E . 促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放

A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 地西泮 B . 硝西泮 C . 三唑仑 D . 奥沙西泮 E . 劳拉西泮

A . 阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统 B . 增加Cl通道开放频率 C . 促进GABA与GABA受体结合 D . 增强GABA能神经的突触抑制效应 E . 延长Cl通道开放时间

A . 直接抑制中枢 B . 直接激动GABA C . 直接促进Cl内流 D . 增强GABA能神经功能 E . 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制

A . 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

A . 精神松弛 B . 肌肉松弛 C . 精神和肌肉都松弛 D . 阻断多巴胺受体 E . 阻断5-羟色胺受体

A . 唑毗坦 B . 艾司唑仑 C . 氯硝西泮 D . 阿普唑仑 E . 扎来普隆

A . A．硝西泮 B . B．地西泮 C . C．阿普唑仑 D . D．水合氯醛 E . E．艾司唑仑

A . 使GABA受体活化 B . 能使Cl 通道开放频率增加 C . 增强GABA能神经的功能 D . 与苯二氮受体结合 E . 能使Cl 通道开放时间延长

A . 抗焦虑 B . 镇静、催眠 C . 麻醉作用 D . 抗惊厥 E . 抗癫痫

A . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 B . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态

A．直接激动GABA受体 B．与BZ受体结合，使Cl-内流减少，使细胞膜超极化 C．直接抑制大脑皮质 D．与BZ受体结合，最终使Cl-通道开放频率增加