苯二氮类药物的作用机制为（）

A . A．激活苯二氮受体 B . B．增强GABA能神经的突触抑制效应 C . C．增加Cl通道开放频率 D . D．促进GABA与受体结合 E . E．延长氯通道开放时间

A . A．恩氟烷 B . B．硫喷妥钠 C . C．氨茶碱 D . D．阿司匹林 E . E．西米替丁(甲氰咪胍)

A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态

A . 抑制神经元放电 B . 增加氯通道开放的频率 C . 提高大脑皮层运动区的电刺激阈值 D . 选择性地抑制丘脑网状上行激活系统，阻断兴奋向大脑皮层的传送 E . 促进中枢抑制性神经递质γ－氨基丁酸（GABA.的释放或突触的传递

A . 使GABA受体活化B . 能使Cl-通道开放频率增加C . 增强CABA能神经的功能D . 与苯二氮https://assets.asklib.com/images/image2/2017041511080228075.gif 受体结合E . 能使Cl-通道开放时间延长

A . 对快动眼睡眠时相影响大 B . 没有抗惊厥作用 C . 没有抗焦虑作用 D . 停药后代偿性反跳较重 E . 可缩短睡眠诱导时间

A . A．顺行遗忘作用 B . B．抗惊厥作用 C . C．镇静催眠作用 D . D．降低颅内压及脑血流量和氧耗量 E . E．肌松作用

A . 精神松弛 B . 肌肉松弛 C . 精神和肌肉都松弛 D . 睡眠作用 E . 阻断5-羟色胺受体

A . A．劳拉西泮 B . B．氯氮卓 C . C．咪达唑仑 D . D．硝基安定 E . E．去甲羟安定

A . A．GABA受体 B . B．氯离子通道 C . C．Bz受体 D . D．5-羟色胺受体 E . E．阿片受体

A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 地西泮 B . 硝西泮 C . 三唑仑 D . 奥沙西泮 E . 劳拉西泮

A . 阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统 B . 增加Cl通道开放频率 C . 促进GABA与GABA受体结合 D . 增强GABA能神经的突触抑制效应 E . 延长Cl通道开放时间

A . 没有明显的抗焦虑作用 B . 对快波睡眠影响小 C . 没有中枢性肌松作用 D . 可引起全身麻醉 E . 没有抗癫痫作用

A . A．减弱GABA的作用 B . B．降低脑内5-羟色胺水平 C . C．降低γ-氨基丁酸作用 D . D．增加脑内5-羟色胺水平 E . E．增强去甲肾上腺素能神经元作用

A . A．地西泮 B . B．咪达唑仑 C . C．氟硝安定 D . D．氯羟安定 E . E．去甲羟安定

A . 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . 精神松弛 B . 肌肉松弛 C . 精神和肌肉都松弛 D . 阻断多巴胺受体 E . 阻断5-羟色胺受体

A . 使GABA受体活化 B . 能使Cl 通道开放频率增加 C . 增强GABA能神经的功能 D . 与苯二氮受体结合 E . 能使Cl 通道开放时间延长

A . 抗焦虑 B . 镇静、催眠 C . 麻醉作用 D . 抗惊厥 E . 抗癫痫

A . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 B . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态