美国药典是指

A . 供试品在初熔至全熔时的温度范围 B . 供试品在局部液化时的温度范围 C . 供试品在熔融同时分解的温度范围 D . 供试品分解时的温度 E . 加热到一定程度，供试品气化时的温度

A . A、第20版 B . B、第23版 C . C、第21版 D . D、第19版 E . E、第22版

A . A.1985年版 B . B.1990年版 C . C.1995年版 D . D.2000年版

A . JP B . USP C . BP D . ChP E . Ph.Eur.

A . Ch.P B . USP C . BP D . JP E . Ph.Eur

A . 用于鉴别、检查和含量测定的标准物质 B . 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用 C . 用于抗生素效价测定的标准物质 D . 用于生化药品中含量测定的标准物质 E . 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

A . 溶液的吸收度不得超过0.03 B . 目视检查未见浑浊 C . 溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液 D . 溶液澄清度未超过1号浊度标准液

A . A．阴暗处，温度不超过2℃ B . B．阴暗处，温度不超过10℃ C . C．阴暗处，温度不超过20℃ D . D．温度不超过20℃ E . 室温、避光处

A . BP B . USP C . JP D . Ph.Int E . E.P

A . 3类 B . 4类 C . 3类3级 D . 4类3级 E . 5类3级

A . EP B . USP C . BP D . JP

A . 1820年代 B . 1840年代 C . 1900年代 D . 1930年代

A . JP B . USP C . BP D . ChP E . Ph.Eur.以下外国药典的缩写是

A . USP B . BP C . JP D . Ph.Eur E . Ch.P

A．美洲 B．美国 C．美国、英国、日本、欧洲、中国、俄罗斯 D．全世界

A.USP B.PDR C.BA D.BP E.CHP

A、0.5 B、2 C、3 D、5 E、10

(2).日本药典简称为(3).英国药典简称为(4).欧洲药典简称为 A．EP B． USP C． BP D． JP

是 否

A．P B．JP C．Ph.Int D．USP

A．10~25℃ B．10~30℃ C．10~35℃ D．20~30℃ E．20~35℃

是 否

A．20℃ B．25℃ C．10～30℃ D．5～30℃