某些有机磷制剂，如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合，从而抑制此酶的活性，试问敌百虫属于（）
在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图I所示。酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而制酶的活性，如图II、Ⅲ所示。下列有关叙述正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410073762907.jpg
某一代谢物与酶活性中心以外的部位结合，来调节酶的活性（）。
有机磷作为抑制剂是与酶活性中心的什么基团结合（）
增稠剂分子有许多亲水基团，如羟基、羧基、氨基和羧酸根等，能与水分子发生水化作用。
可与酶的必需基团结合，影响酶活性的是（）
体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）
过碘酸盐将酶分子中与活性无关的多糖羟基氧化为醛基，后者与抗体蛋白中的游离氨基结合形成（）
请从结构和功能的角度来分析酶蛋白的分子结构与酶活性之间的关系。
受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的物质，能与受体结合的生物活性物质统称为配体。下列有关受体的描述中，不正确的是：（）
抗原决定子是抗原分子上能与抗体或与淋巴细胞表面受体结合的特定部位。（）
有机磷农药与酶活性中心结合的基团是：（）
体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合丽抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）
能与TC细胞表面CD8分子结合的部位是（）
体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）。
增稠剂分子中含有许多亲水基团，如羟基、羰基、氨基和羰酸根等，能与（）。
某一代谢物与酶活性中心以外的部位结合，来调节酶的活性（）
酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子，分为竞争性和非竞争性两种，竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应；非竞争性抑制剂作用于酶活性位点以外的其他位点，从而使酶失去催化活性。对下图的分析正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091414033299260.jpg
竞争性抑制是指抑制剂和底物共同竞争与酶的活性中心结合，阻碍底物与酶形成中间产物，而抑制酶的活性。
◑有关竞争性抑制的叙述，错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合
关于别构调节的叙述，错误的是( )<br> A．别构酶常由2个以上亚基组成 B．别构调节剂常是些小分子代谢物 C．别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 D．代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 E．别构调节具有放大效应<br/>A.别构酶常由2个以上亚基组成<br/>B.别构调节剂常是些小分子代谢物<br/>C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合<br/>D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂
