椎管内应用氯胺酮的常用剂量

A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . 通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用 E . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

A . 氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用 B . 椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kg C . 氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用 D . 椎管内使用氯胺酮无不良反应 E . 氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用

A . A．硬膜外腔止痛 B . B．蛛网膜下隙止痛 C . C．硬膜下腔止痛 D . D．骶管止痛 E . E．椎间孔止痛

A . 硬膜外PCA适用于胸、腹部手术和骨关节手术后伴有中、重度疼痛的镇痛治疗；管理上主要是要注意硬膜外局麻药引起的低血压和硬膜外阿片类药物引起的迟发型呼吸抑制 B . 硬膜外PCA适用于开颅、耳鼻喉和颈椎手术后伴有中、重度疼痛的镇痛治疗 C . 硬膜外PCA常用药物有0.1%～0.15%丁哌卡因或罗哌卡因复合0.05～0.1mg/ml吗啡或2～4μg/ml芬太尼或0.4～0.6μgml舒芬太尼 D . 静脉PCA无绝对禁忌证，所有患者均可使用，但关键是要选择正确的药物 E . 静脉PCA常用的药物为吗啡、芬太尼、舒芬太尼，浓度依次为1mg／ml、10μg/ml、0.1μg／ml

A . A．氯丙嗪 B . B．阿托品 C . C．东莨菪碱 D . D．苯巴比妥钠 E . E．吗啡

A . A．地西泮 B . B．水杨酸钠 C . C．局麻药 D . D．吗啡 E . E．芬太尼

A . 电离室、热释光、半导体和量热法等 B . 电离室、半导体、量热法和化学剂量计法等 C . 电离室、半导体、量热法和胶片法等 D . 半导体、热释光、胶片法和化学剂量计等 E . 电离室、半导体、热释光和胶片法等

A . A．氯丙嗪 B . B．纳络酮 C . C．阿托品 D . D．苯妥英钠 E . E．安定

A . 1000mg B . 400mg C . 200mg D . 150mg E . 800mg

A . 5～1mg/kg B . 1～2mg/kg C . 3～4mg/kg D . 5～6mg/kg E . 8～10mg/kg

A . 111～185KBq B . 185～370KBq C . 1.11～1.85MBq D . 1.85～3.7MBq E . 3.7～7.4MBq

A . 2mg/kg B . 4mg/kg C . 6mg/kg D . 8mg/kg E . 10mg/kg

A . 多西环素 B . 阿奇霉素 C . 头孢哌酮 D . 阿莫西林 E . 阿米卡星

A . 正确 B . 错误

A . 氯丙嗪 B . 纳洛酮 C . 阿托品 D . 苯妥英钠 E . 安定

A . A．氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用 B . B．椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kg C . C．氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用 D . D．椎管内使用氯胺酮无不良反应 E . E．氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用

A . A.椎管内镇痛操作复杂、并发症多，应尽量少用 B . 椎管内镇痛采用低浓度麻醉药和阿片类药，对产程和胎儿的影响小，是首选的方法 C . 第1产程蛛网膜下腔注射芬太尼5～10μg/ml可起到第1产程镇痛作用 D . 硬膜外常使用低浓度（0.1%～0.125%）布比卡因与低剂量舒芬太尼（0.2～0.6μg/ml）合剂 E . 硬膜外注射吗啡4mg，可能导致延迟性呼吸抑制

A . A．通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . B．通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . C．通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . D．阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用 E . E．通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

A . 正确 B . 错误

A . 0.5mg／kg，一般不超过1.0mg／kg B . 1～2mg／kg C . 0.1～0.2mg／kg D . 10mg／kg E . 7mg／kg

A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . 阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用 E . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

A . A．1000mg B . B．400mg C . C．200mg D . D．150mg E . E．800mg