肿瘤放射免疫治疗，肿瘤细胞浓聚放射性药物的机理（）。

A . A. I-Nal治疗 B . At徼球治疗 C . SrCl 治疗 D . 放射性核素胶体治疗 E . 放射性核素动脉介入治疗 F . I粒子植入治疗

A . 抗原抗体结合 B . 受体配体结合 C . 底物与酶结合 D . 核苷酸链的互补作用 E . 放射性药物对乏氧组织的特异性亲和作用

A . 血流灌注 B . 血管外间隙 C . 静水压 D . 毛细血管通透性 E . 肿瘤组织的病理学特征

A . 利用生物素一亲和素的预定位技术 B . 利用McAb的预定位技术 C . 利用干扰素的预定位技术 D . 利用抗肿瘤药物的预定位技术 E . 利用核苷酸预定位技术

A . 抗原抗体反应 B . 配体受体结合 C . 肿瘤细胞特异摄取 D . 病灶部位骨代谢活跃形成的放射性药物浓聚 E . 放射性药物是肿瘤细胞的代谢底物

A . A.继续TAM辅助内分泌治疗 B . 给予二膦酸盐治疗 C . 骨病变局部给予放射治疗 D . 化学治疗+局部放射治疗 E . 不除外肿瘤进展给予全身化学治疗 F . 骨病变局部给予放射性粒子植入

A . A.抗原抗体结合 B . B.受体配体结合 C . C.底物与酶结合 D . D.核苷酸链的互补作用 E . E.放射性药物对乏氧组织的特异性亲和作用

A . A．主动运输 B . B．间隔浓聚 C . C．吞噬作用 D . D．毛细血管栓塞 E . E．以上都不对

A . 利用生物素-亲和素的预定位技术 B . 利用McAb的预定位技术 C . 利用干扰素的预定位技术 D . 利用抗肿瘤药物的预定位技术 E . 利用核苷酸预定位技术

A . <1cm B . <5mm C . <3mm D . <1mm E . <1nm

A . A. I-OIH B . B. I／ I-胆固醇 C . C. I／ I-MIBG D . D. I-Nal E . E. I-FAU

A . 抗原抗体反应 B . 配体受体结合 C . 肿瘤细胞特异摄取 D . 放射性药物是肿瘤细胞的代谢底物 E . 病灶部位骨代谢活跃形成的放射性药物浓聚

A . A．抗原抗体结合 B . B．受体配体结合 C . C．底物与酶结合 D . D．核苷酸链的互补作用 E . E．放射性药物对乏氧组织的特异性亲和作用

A . Sm-EDTMP B . I-MIBG C . I-MIBI D . Tc-MIBG E . SrCl

A . 血流灌注 B . 血管外间隙 C . 静水压 D . 毛细血管通透性 E . 肿瘤组织的病理学特征

A . 抗原抗体反应 B . 配体受体结合 C . 肿瘤细胞特异摄取 D . 放射性药物是肿瘤细胞的代谢底物 E . 病灶部位骨代谢活跃形成的放射性药物浓聚

A . 抗原抗体结合 B . 受体配体结合 C . 底物与酶结合 D . 核苷酸链的互补作用 E . 放射性药物对乏氧组织的特异性亲和作用