关于盐酸普萘洛尔，叙述正确的是（）

A . 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 B . 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积 C . 协同降低心肌耗氧量 D . 心内外膜血流比例降低 E . 侧支血流量增加

A . 增强疗效 B . 防止反射性心率加快 C . 避免心容积增加 D . 能协同降低心肌耗氧量 E . 避免普萘洛尔对心脏的抑制作用

A . 用于运动和情绪激动引起的室性心律失常 B . 阻滞心脏的β 受体 C . 减慢房室传导 D . 用于窦性心动过速 E . 加快浦肯野纤维的传导速度

A . 用于不宜用抗甲状腺药的甲亢患者 B . 通过阻断β受体改善甲亢患者症状 C . 用于不宜手术治疗的甲亢患者 D . 抑制T 脱碘成为T E . 用于单纯性甲状腺肿

A . 奥美拉唑 B . 扑尔敏 C . 扑热息痛 D . 心痛定 E . 心得安

A . 口服难吸收，生物利用度低 B . 选择性阻断β 受体 C . 有内在拟交感活性 D . 可用于哮喘病患者 E . 对β 、β 受体无选择性

A . 口服生物利用度高 B . 无明显耐受性 C . 对β与β受体有相同亲和力 D . 无内在活性 E . 长期应用不引起水钠潴留

A . 口服难吸收，生物利用度低 B . 选择性阻断β 受体 C . 有内在拟交感活性 D . 可用于哮喘病患者 E . 对β 、β 体无选择性

A . 两者都降低心肌耗氧量，合用后产生协同作用 B . 普萘洛尔减慢心率，可抵消硝酸甘油加快心率的不良反应 C . 硝酸甘油增加心肌收缩力，可抵消普萘洛尔减弱心肌收缩力作用 D . 两者都降低血压，合用时宜减少各药剂量 E . 两者都可扩张冠脉，增加心肌供血供氧

A . 高血压伴心动过速 B . 高血压伴心绞痛 C . 高血压伴脑血管病 D . 高血压伴心排血量及肾素活性偏高 E . 高血压伴支气管哮喘

A . 口服难吸收，生物利用度低 B . 选择性阻断β 受体 C . 有内在拟交感活性 D . 可用于哮喘病患者 E . 对β 、β 受体无选择性

A . （1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐 B . 4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐 C . （R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚 D . 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐 E . 4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

A . 普萘洛尔试验阳性，提示可能存在心肌病变 B . 严重低血压不宜进行普萘洛尔试验 C . 普萘洛尔试验应口服普萘洛尔20mg，分别记录30分钟、1小时、2小时的12导联心电图 D . 可用于评估ST-T改变是否由自主神经功能紊乱所致 E . 受检者应停用影响ST-T的药物3天

A . 久用后不宜突然停药 B . 对变异型心绞痛效果好 C . 与硝酸甘油合用有协同作用 D . 对伴有心律失常的患者效果好 E . 对伴有高血压的患者效果好

A、硝酸甘油可取消普萘洛尔引起的心容积增大 B、协同降低心肌耗氧量 C、协同降低心率 D、增强疗效 E、减少不良反应

A . 治疗量延长房室结的ERP B . 治疗量延长浦氏纤维的ERP C . 降低窦房结的自律性 D . 阻断心脏的β受体 E . 减慢房室传导

A．属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物 B．普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 C．由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应 D．有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 E．普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用

A．可抑制交感神经兴奋所引起的肝糖原和脂肪分解 B．收缩支气管平滑肌 C．不同个体服用相同剂量，血药浓度个体差异大 D．可用于哮喘患者 E．禁用于房室传导阻滞

A:主要用于稳定型及不稳定型心绞痛的治疗 B:可用于变异型心绞痛的治疗 C:不适合与硝酸酯类药物合用 D:长期应用对血脂无不良影响 E:对伴有高血压或快速型心律失常的心绞痛患者疗效不好

A、抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期 B、明显延长普肯耶纤维的动作电位和有效不应期 C、在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低普肯耶纤维的反应性 D、促进普肯耶纤维钾离子外流，加速复极过程 E、降低窦房结的自律性

A．避免心容积增加 B．避免普萘洛尔对心脏的抑制作用 C．增强疗效 D．能协同降低心肌耗氧量 E．防止反射性心率加快

A．具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体 B．酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化 C．为非选择性β受体阻断剂 D．在肝脏代谢，生成α-萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出 E．对热稳定，光对其有催化氧化作用