关于普萘洛尔的降压机制,下列叙述哪项不正确

A . 增强疗效 B . 防止反射性心率加快 C . 避免心容积增加 D . 能协同降低心肌耗氧量 E . 避免普萘洛尔对心脏的抑制作用

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . A．抑制肾素释放 B . B．减少心输出量 C . C．中枢降压作用 D . D．减少交感递质释放 E . E．扩张肌肉血管

A . 减少肾素释放 B . 直接舒张血管平滑肌 C . 中枢性降压作用 D . 降低血容量 E . 抑制交感神经末梢释放递质

A . 口服难吸收，生物利用度低 B . 选择性阻断β 受体 C . 有内在拟交感活性 D . 可用于哮喘病患者 E . 对β 、β 受体无选择性

A . 口服生物利用度高 B . 无明显耐受性 C . 对β与β受体有相同亲和力 D . 无内在活性 E . 长期应用不引起水钠潴留

A . 口服难吸收，生物利用度低 B . 选择性阻断β 受体 C . 有内在拟交感活性 D . 可用于哮喘病患者 E . 对β 、β 体无选择性

A . 高血压伴心动过速 B . 高血压伴心绞痛 C . 高血压伴脑血管病 D . 高血压伴心排血量及肾素活性偏高 E . 高血压伴支气管哮喘

A . 口服难吸收，生物利用度低 B . 选择性阻断β 受体 C . 有内在拟交感活性 D . 可用于哮喘病患者 E . 对β 、β 受体无选择性

A . 阻断心脏的β受体 B . 阻断突触前膜的β受体 C . 阻断血管的β受体 D . 阻断肾脏的β受体 E . 阻断中枢的β受体

A . A.阻断心肌β受体 B . B.降低窦房结的自律性 C . C.降低普肯耶纤维的自律性 D . D.治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期 E . E.延长房室结的有效不应期

A . 减少肾素分泌，抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统 B . 减少去甲肾上腺素释放 C . 抑制Ca 内流，松弛血管平滑肌 D . 减少心输出量 E . 阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱

A . 阻断血管平滑肌上β受体 B . 阻断血管运动中枢β受体 C . 阻断外周突触前膜β受体 D . 阻断心肌上β 受体 E . 阻断肾球旁细胞上β 受体

A . 抑制肾素释放 B . 减少心输出量 C . 扩张肌肉血管 D . 减少交感递质释放 E . 中枢降压作用

A . 治疗量延长房室结的ERP B . 治疗量延长浦氏纤维的ERP C . 降低窦房结的自律性 D . 阻断心脏的β受体 E . 减慢房室传导

A . 抑制心肌收缩力 B . 减慢心率 C . 直接扩张冠脉 D . 增加缺血区供血 E . 心脏后负荷减少

A．阻断心肌B受体 B．降低窦房结的自律性 C．降低普氏纤维的自律性 D．治疗量即延长普氏纤维的有效不应期 E．延长房室结的有效不应期

A．阻断心脏的 受体，减少心排出量 B．阻断肾小球旁器的 受体，抑制肾素分泌 C．抑制血管紧张素转换酶，减少肾素的释放 D．阻断突触前膜的 β 受体，减少去甲肾上腺素的释放 E．阻断中枢的 β 受体，减少外周交感神经释放去甲肾上腺素

A．避免心容积增加 B．避免普萘洛尔对心脏的抑制作用 C．增强疗效 D．能协同降低心肌耗氧量 E．防止反射性心率加快

A．使心收缩力减弱，心输出量减少 B．抑制肾素分泌，使血管阻力下降 C．具有中枢降压作用 D．突触前膜β1受体，使NA释放减少

A．阻断心脏β₁受体，使心率减慢，心收缩力下降，心排出量减少 B．阻断肾小球旁器β₁受体，肾素分泌减少 C．扩张外周血管 D．阻断突触前膜β₂受体，递质释放的正反馈调节作用减弱 E．阻断心血管中枢β₃受体，外周交感神经张力下降