当目的片段无限长时，使用识别碱基数为4和6的限制性内切酶进行切割时，理论上产生的片段数之比是（）。
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）
限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生（）
已知某一内切核酸酶在一环状 DNA上有 3 个切点，因此，用此酶切割该环状 DNA，可得到 3 个片段。
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）
用限制性内切酶切割得到的（）基因，导入大肠杆菌细胞后不能得到有效的表达。
限制性内切酶在切割DNA分子时会产生哪几种缺口（）.
限制性内切酶酶切DNA片断后通常有两类末端：（）、（）。
某限制性内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含（）
限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶可分为多种类型，其中应用最广的是（）
用相同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端是一定（）的；用不同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端一定是（）的。
I型限制性核酸内切酶的切割位点是（）
某一限制性核酸内切酶识别序列的碱基数为6个，24kb的一段随机序列出现该酶切割位点的数目是
目的基因和载体的互补末端一定是用同一种限制性核酸内切酶切割产生
粘性末端产生的途径之一，是限制性核酸内切酶通过（）DNA产生的
限制性核酸内切酶切割DNA时可产生：
限制性核酸内切酶切割DNA后可产生
平头末端产生的途径之一，是限制性核酸内切酶通过（）DNA产生的。
限制性核酸内切酶切割 DNA 时可产生：
限制性核酸内切酶切割 DNA 后产生
限制性核酸内切酶切割双链DNA后产生特殊末端，即 末端和 末端。
某识别6核苷酸序列的限制性内切酶切割产生
利用同一限制性内切酶作用产生的粘性末端的DNA片段，都能通过互补碱基配对连接。（)
限制性内切酶可识别并切割DNA或RNA的特异序列位点，产生粘性末端或平齐末端。（）
