限制性核酸内切酶是能识别几个特定核苷酸顺序的DNA水解酶。
一环状DNA分子，设其长度为1。已知某种限制性内切酶在该分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生0．3、0．5、0．2三种不同长度的DNA片段。现有多个上述DNA分子，若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091809092283928.jpg
取代型载体（replacement vector）是指同一种限制性内切核酸酶在），DNA 中具有两个切点，外源 DNA通过取代这两个切点间的片段被克隆。
如果用限制性内切核酸酶切割双链 DNA 产生 5，突出的黏性末端，则可以用（）；进行 3’末端标记。如果用限制性内切核酸酶切割 DNA 产生的是 3’突出的黏性末端，可以用（）进行 3’末端标记。
DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏，会造成（）。
DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏，会造成（）
通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的（）。
限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生（）
限制性内切酶在切割DNA分子时会产生哪几种缺口（）.
Ⅱ类限制性内切核酸酶分子量较小．一般在 20~40kDa，通常由（）亚基所组成。它们的作用底物为双链 DNA，极少数Ⅱ类酶也可作用于单链 DNA，或 DNA／RNA 杂合链。这类酶的专一性强，它不仅对酶切点邻近的两个碱基有严格要求，而且对更远的碱基也有要求，因此，Ⅱ类酶既具有（）专一性，也具有（）的专一性，一般在识别序列内切割。切割的方式有（），产生（）末端的DNA片段或（）的DNA片段。作用时需要（）作辅助因子，但不需要（）和（）。
限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶可分为多种类型，其中应用最广的是（）
用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末端，该酶在 lac 基因内有切割位点，并在第二个氨基酸密码子内，该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后，用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端，然后重新连接成环，转化 Lac-Tets受体菌，筛选 Tet 转化子，问：Lacr的基因型是什么？并说明原因。
某一限制性核酸内切酶识别序列的碱基数为6个，24kb的一段随机序列出现该酶切割位点的数目是
限制性核酸内切酶切割DNA时可产生：
限制性核酸内切酶切割DNA后可产生
限制性核酸内切酶切割 DNA 时可产生：
限制性核酸内切酶切割 DNA 后产生
17、重组DNA技术常用的限制性核酸内切酶为：
用一限制性内切核酸酶切割Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末
16、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ具有5ˊ→3ˊ核酸内切酶活性
