关于青霉素结合蛋白（PBPs)的描述不正确的是A、某些细菌细胞膜具有PBPsB、当PBPs谱型发生改变则对β-

A . 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加 B . 大多数药物呈不可逆性结合 C . 药物暂时失去药理活性 D . 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中 E . 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多 D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒

A . Hp－Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B . 是血管内溶血的一项敏感指标 C . 是肝脏合成的一种α 球蛋白 D . Hp占血浆总蛋白量的1% E . 是一种β－球蛋白

A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

A . 某些细菌细胞膜具有PBPs B . 当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C . 当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D . β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E . PBPs有多种类型

A . 个体之间有多种遗传表型 B . 主要功能是与游离的血红蛋白结合 C . 每分子的结合珠蛋白可结合4分子的血红蛋白 D . 结合珠蛋白与血红蛋白的复合物不易解离 E . 结合珠蛋白与血红蛋白的复合物是在网状内皮系统分解

A . 某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白 B . 当PBPs谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C . 当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D . β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E . PBPs有多种类型

A . FABP是分子量比肌红蛋白更小的胞质蛋白 B . 骨骼肌组织FABP含量较心肌丰富 C . FABP能和脂肪酸结合，在心肌脂代谢中起重要作用 D . FABP诊断早期AMI的敏感性、特异性和Mb相近，比CK-MB高 E . 临床用Mb／FABP比值来诊断AMI，增加其特异性和使用价值

A . A、与单链DNA结合，防止碱基重新配对 B . B、在复制中保护单链DNA不被核酸酶降解 C . C、与单链区结合增加双链DNA的稳定性 D . D、SSB与DNA解离后可重复利用

A . A／G倒置是诊断肝炎的特异指标 B . 白蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比 C . 白蛋白由肝细胞产生 D . 白蛋白<25g／L易产生腹水 E . 急性肝炎时A／G一般正常

A . 不需要酶的催化 B . 温度下降时，其饱和度下降 C . 受血液中二氧化碳浓度的影响 D . 不受血液中二氧化碳浓度的影响 E . 在温度升高时，其饱和度增高

A . 某些细菌细胞膜具有PBPs B . 当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C . 当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D . β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E . PBPs有多种类型

A . 对体、股、甲癣有效 B . 抗浅表真菌药 C . 对深部真菌有效 D . 口服有效 E . 对深部真菌无效

A . 妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下 B . 妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高 C . 妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例 D . 妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低 E . 妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加

A . A．不需要酶的催化 B . B．温度下降时，其饱和度下降 C . C．受血液中二氧化碳浓度的影响 D . D．不受血液中二氧化碳浓度的影响 E . E．在温度升高时，其饱和度增高

A . 为一种糖蛋白 B . 在肝脏合成 C . 可与游离血红素发生可逆的结合 D . 琼脂糖凝胶电泳中位于α1区带 E . 能防止血红蛋白从肾丢失

A．不需任何酶的催化 B．是可逆的反应过程 C．是牢固的结合，不容易解离 D．反应方向受血中PO₂决定 E．在PO₂较高的情况下，可达到较高的饱和度

A．结合水是指存在于溶质及其他非水成分附近的，与溶质分子间通过化学键结合的那部分水 B．根据被结合的牢固程度，结合水又细分为化合水、单层水、多层水 C．在-40℃会结冰 D．能作为溶剂