关于结合珠蛋白，下列中不正确的是（）。

A . 血管内溶血性贫血，Hp含量减少 B . 参考值为0.85g/L C . 是敏感的溶血指标 D . 是肝脏合成的一种β -球蛋白 E . 血管外溶血性贫血，Hp含量升高

A . 肝硬化晚期 B . 地中海贫血 C . ABO血型不合输血 D . 恶性疟 E . 肾病综合征

A . A．东南亚为高发区之一 B . B．我国北方多见 C . C．出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞 D . D．遗传性珠蛋白基因缺失 E . E．红细胞渗透脆性显著降低

A . 电泳法 B . 酶联免疫法 C . 比色法 D . 免疫电泳法 E . 以上都是

A . Hp－Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B . 是血管内溶血的一项敏感指标 C . 是肝脏合成的一种α 球蛋白 D . Hp占血浆总蛋白量的1% E . 是一种β－球蛋白

A . 东南亚为高发区之一 B . 我国北方多见 C . 出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞 D . 遗传性珠蛋白基因缺失 E . 红细胞渗透脆性显著降低

A . 血清铁减少 B . 血清铁结合力增加 C . 红细胞生存期正常 D . 红细胞渗透脆性降低 E . 红细胞体积偏大

A . 个体之间有多种遗传表型 B . 主要功能是与游离的血红蛋白结合 C . 每分子的结合珠蛋白可结合4分子的血红蛋白 D . 结合珠蛋白与血红蛋白的复合物不易解离 E . 结合珠蛋白与血红蛋白的复合物是在网状内皮系统分解

A . 电泳法 B . 酶联免疫法 C . 比色法 D . 免疫电泳法

A . HbH病是本病的一个亚型，缺失3个α基因 B . 本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起 C . 按照缺失基因数量的不同分为两型 D . 本病红细胞渗透脆性增加 E . 本病往往呈大细胞性贫血

A . Hp-Hb复合物被带至肾脏间质细胞清除 B . 占血浆总蛋白1% C . 是敏感的溶血指标 D . 是肝脏合成的一种β2-球蛋白

A . β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血 B . 临床上一般分为轻型和重型两种 C . 珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型 D . β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多 E . β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低

A . A.3种，分别命名为：α、β、γ链 B . B.4种，分别命名为：α、β、γ、δ链 C . C.5种，分别命名为：α、β、γ、δ、ε链 D . D.6种，分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ζ链 E . E.7种，分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ζ、η链

A . A．α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白 B . B．β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物 C . C．含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇 D . D．α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体 E . E．β、γ和δ基因位于14号染色体

A . 属于性染色体遗传性疾病 B . 主要诊断依据是特殊面容 C . 没有贫血可以排除本病 D . 基因检查可以确诊本病 E . 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植

A . A．3种，分别命名为：α、β、γ链 B . B．4种，分别命名为：α、β、γ、δ链 C . C．5种，分别命名为：α、β、γ、δ、ε链 D . D．6种，分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ζ链 E . E．7种，分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ζ、η链

A . Hp-Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B . 是血管内溶血的一项敏感指标 C . 是肝脏合成的一种α -球蛋白 D . Hp占血浆总蛋白量的1% E . 以上都是

A．红细胞形态异常 B．Hb稳定性差 C．Hb功能改变 D．Hb的溶解性增高

A．Hp-Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B．是血管内溶血的一项敏感指标 C．是肝合成的一种自-球蛋白 D．Hp占血浆总蛋白量的1%

A．地中海沿岸及我国华南、西南为高发区 B．干细胞移植为主要治疗措施 C．部分患者可表现为大细胞性贫血 D．所有患者都有黄疸和肝脾大 E．重型珠蛋白生成障碍性贫血患者抗碱血红蛋白（HbF）增加