磺胺类抑菌药的主要作用机制为（）

A . 产生水解酶 B . 产生钝化酶 C . 改变代谢途径 D . 改变细胞膜通透性 E . 改变核糖体结构

A . A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B . B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C . C、改变细菌细胞膜通透性 D . D、抑制细菌DNA回旋酶

A . A．阻碍细菌蛋白质的合成 B . B．直接干扰细菌核酸的合成 C . C．阻碍细菌细胞壁的合成 D . D．改变胞质膜渗透性引起细菌直接溶解 E . E．通过抑制叶酸合成问接影响细菌细胞的核酸合成

A . A、阻碍细菌细胞壁的合成 B . B、改变胞浆膜的渗透性导致细菌溶解 C . C、直接干扰细菌核酸的形成 D . D、抑制叶酸合成而影响细菌的核酸合成 E . E、阻碍细菌蛋白质的合成

A . 增加二氢叶酸合成酶活性 B . 抑制细菌核酸合成 C . 磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似结构 D . 磺胺药属酶的竞争性抑制剂 E . 药物可致四氢叶酸合成障碍

A . 影响二氢叶酸合成酶 B . 影响二氢叶酸还原酶 C . 与核蛋白体30s亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位，抑制蛋白质的合成 D . 与核蛋白体50s亚基结合，使肽链的形成和延伸受阻，抑制蛋白质的合成 E . 与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍粘肽合成，导致细菌细胞壁的缺损

A . N’，N’-双取代 B . N’，N4-双取代 C . N’-取代 D . N’-无取代

A . 人抑制细胞串的形成 B . 抑制细胞膜的形成 C . 抑制DNA的复制 D . 抑制核糖体的功能 E . 抑制细菌酶的活性

A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收 B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收 C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收 D . 抗醛固酮作用 E . 降低尿的稀释和浓缩功能

A . 降低外膜的通透性 B . 通过产生灭活酶将药物灭活 C . 增加靶蛋白数量 D . 靶位的修饰与变化 E . 加强主动流出系统

A . 二氢叶酸还原酶 B . 二氢叶酸合成酶 C . 四氢叶酸还原酶 D . 四氢叶酸合成酶 E . 叶酸合成酶

A . 促进单胺类递质释放 B . 抑制单胺类递质再摄取 C . 促进单胺类递质再摄取 D . 抑制单胺类递质释放 E . 促进单胺类递质释放并抑制再摄取

A . 抑制细菌二氢叶酸合成酶 B . 抑制细菌二氢叶酸还原酶 C . 兴奋细菌二氢叶酸合成酶 D . 兴奋细菌DNA二氢叶酸还原酶 E . 抑制DNA螺旋酶

A . 抑制菌体核酸蛋白质的合成和糖代谢 B . 抑制细菌细胞壁合成 C . 影响细菌胞浆膜的通透性 D . 影响叶酸代谢

A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收 B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收 C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收 D . 抗醛固酮作用 E . 降低尿的稀释和浓缩功能

A . A．促进单胺类递质释放 B . B．抑制单胺类递质再摄取 C . C．促进单胺类递质再摄取 D . D．抑制单胺类递质释放 E . E．促进单胺类递质释放并抑制再摄取

A . 正确 B . 错误

A．增加肾小球滤过 B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H⁺-Na⁺交换 C．抑制髓袢升支粗段皮质部Cl^-主动再吸收 D．抑制髓袢升支粗段髓质部Cl^-主动再吸收 E．抑制远曲小管K^-+Na⁺交换

A．竞争性抑制 B．非竞争性抑制 C．不可逆抑制 D．反竞争性抑制

A．抑制细胞壁合成 B．阻止病原进入宿主细胞并抑制病原核酸释出 C．抑制菌体蛋白质合成 D．抑制细菌DNA回旋酶 E．抑制二氢叶酸合成

A．四氢叶酸的类似物 B．α-氨基苯甲酸的类似物 C．非竞争性抑制剂 D．不可逆的与底物相结合 E．α-酮戊二酸的类似物

A．关于磺胺类药物的作用机制有多种学说,其中以wood-fields学说为公认 B．能增强细菌的抗药性 C．磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸(PABA)产生竞争性拮抗,干扰了细菌的酶系统对PABA的利用 D．磺胺类药物所以能和PABA竞争性拮抗是由于分子大小和电荷分布极为相象的缘故