磺胺药的抗菌机制是（）

A . A.利福平 B . B.氯法齐明 C . C.沙利度胺 D . D.阿奇霉素 E . E.氨苯砜

A . A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B . B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C . C、改变细菌细胞膜通透性 D . D、抑制细菌DNA回旋酶

A . 抑制二氢叶酸含成酶 B . 抑制二氢叶酸还原酶 C . 改变细菌细胞膜通透性 D . 抑制四氢叶酸还原酶 E . 抑制DNA螺旋酶

A . A．阻碍细菌蛋白质的合成 B . B．直接干扰细菌核酸的合成 C . C．阻碍细菌细胞壁的合成 D . D．改变胞质膜渗透性引起细菌直接溶解 E . E．通过抑制叶酸合成问接影响细菌细胞的核酸合成

A . 抑制细菌二氢叶酸还原酶 B . 抑制细菌二氢叶酸合成酶 C . 抑制细菌蛋白质合成 D . 抑制细菌DNA螺旋酶 E . 抑制细菌细胞壁的合成

A . 结构与PABA相似 B . 与PABA竞争二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢 C . 与PABA竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢 D . 不影响人与哺乳动物叶酸的合成 E . 抑制核酸代谢而起到杀菌作用

A . A、阻碍细菌细胞壁的合成 B . B、改变胞浆膜的渗透性导致细菌溶解 C . C、直接干扰细菌核酸的形成 D . D、抑制叶酸合成而影响细菌的核酸合成 E . E、阻碍细菌蛋白质的合成

A . 影响叶酸代谢 B . 影响胞浆膜的通透性 C . 抑制细菌细胞壁的合成 D . 抑制蛋白质合成的全过程 E . 促进细胞膜合成

A . 抑制细胞壁合成 B . 抑制DNA螺旋酶 C . 抑制二氢叶酸合成酶 D . 抑制分枝菌酸合成

A . 二氢蝶酸合酶 B . 二氢叶酸还原酶 C . 四氢叶酸合酶 D . DNA回旋酶 E . 二氢蝶酸合酶+二氢叶酸还原酶

A . 甲氧苄啶 B . 磺胺二甲嘧啶 C . 磺胺间甲氧嘧啶 D . 磺胺对甲氧嘧啶 E . 二甲氧苄啶

A . 半衰期长 B . 抗菌力弱 C . 泌尿系统损害较少 D . 广泛用于各种感染 E . 适用于轻症

A . 二氢叶酸还原酶 B . 二氢叶酸合成酶 C . RNA聚合酶 D . DNA回旋酶 E . 转肽酶

A . 阻碍叶酸的合成 B . 阻碍细胞壁的合成 C . 干扰胞浆膜的功能 D . 阻碍蛋白质的合成 E . 抑制核酸代谢

A．抑制细胞壁合成 B．阻止病原进入宿主细胞并抑制病原核酸释出 C．抑制菌体蛋白质合成 D．抑制细菌DNA回旋酶 E．抑制二氢叶酸合成

A、甲氧苄啶 B、磺胺二甲嘧啶 C、磺胺间甲氧嘧啶 D、磺胺对甲氧嘧啶 E、二甲氧苄啶

A．直接抑制细菌繁殖 B．抑制细菌叶酸代谢 C．抑制细菌DNA合成 D．抑制细菌蛋白质合成

A．破坏细菌细胞膜 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C．破坏细菌细胞壁 D．抑制细菌蛋白质的合成

A．关于磺胺类药物的作用机制有多种学说,其中以wood-fields学说为公认 B．能增强细菌的抗药性 C．磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸(PABA)产生竞争性拮抗,干扰了细菌的酶系统对PABA的利用 D．磺胺类药物所以能和PABA竞争性拮抗是由于分子大小和电荷分布极为相象的缘故