关于医疗器械经营,下面说法错误的是()。

A.从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员 B.从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案 C.按照国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案 D.从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区省、自治区、直辖市人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可 E.受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查,必要时组织核查,并自受理申请之日起30个工作日内作出决定

时间:2023-09-06 09:59:57

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