关于医疗机构制剂的说法错误的是（）

A . 乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性 B . 乳剂肠道吸收后经淋巴转运，可避免肝脏首过作用 C . O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后，均向淋巴转移，聚集于附近的淋巴器官 D . 油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器 E . 水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统

A . 不得在市场销售 B . 可以在定点零售药店销售 C . 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D . 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 E . 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

A . 不得在市场销售 B . 可以在定点零售药店销售 C . 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D . 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

A . A．病毒唑只对RNA病毒的复制有抑制作用 B . B．阿糖腺苷通过竞争阻止DNA的合成起抗病毒作用 C . C．无环鸟苷是目前最有效的抗疱疹病毒药物之一 D . D．拉米呋定是可用于艾滋病的抗病毒治疗

A . 需经省级药品监督管理部门批准 B . 委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号 C . 委托单位应是"医院"类别的医疗机构 D . 受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构 E . 药品生产企业不得接受委托配制制剂

A . 凭医师处方在本医疗机构使用 B . 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 C . 可在市场上销售 D . 无《医疗机构制剂许可证》不得配制 E . 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用

A . 医疗机构制剂可以广告宣传 B . 医疗机构制剂可以在市场上销售 C . 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型 D . 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用 E . 医疗机构制剂配制场所不能变更

A . 凭医师处方在本医疗机构使用 B . 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 C . 可在市场上销售 D . 无《医疗机构制剂许可证》不得配制 E . 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用

A . 第一章分正本和副本，正、副本具有同等的法律效力 B . 第二章分正本和副本，正本法律效力高于副本 C . 第三章有效期为三年 D . 第四章有限期为五年 E . 第五章有效期届满需要继续配制制剂的，医疗机构应当向原发证机关申请换发

A．医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员 B．医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度 C．医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售 D．医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验 E．医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用

A:应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制; B:医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。; C:配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 ; D:医疗机构配制的制剂，不得在市场销售

A．医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年 B．医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售 C．医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂 D．医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售

A．滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗 B．用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，一般采用单剂量包装，一经使用后不能放置再用 C．合适的黏度范围为4.0～5.0mPa D．滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml E．混悬型眼用制剂大于50μm的粒子不超过2个

A、医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 B、医疗机构配制制剂须由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证 D、医疗机构制剂只可自用，不得流入市场，因而不属于药品生产范畴 E、医疗机构制剂的特点是规模小、品种少、剂型多、产量小等

A．A.作用于免疫反应早期 B．B.作用于外周/肿瘤组织 C．C.靶向细胞是效应性T细胞 D．D.阻断PD1和PD-L1/2互相作用 E．E.上调T细胞增殖、代谢、分泌细胞因子及存活

A.由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类 B.增加了给药次数 C.大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性 D.使用方便 E.存在皮肤的代谢与储库作用

A.缓释制剂给药后血药浓度较为平稳 B.渗透泵片可以均匀地速释放药物 C.药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂 D.肌内注射药物的混悬液具有缓释作用 E.胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效

A．滴眼剂.洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗 B．用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，一般采用单剂量包装，一经使用后不能放置再用 C．合适的黏度范围为 4.0～5.0mPa·S D．滴眼剂每个容器的装量不得超过 10ml E．混悬型眼用制剂大于 50μm 的粒子不超过 2 个

A．A.重复治疗依然有效 B．B.停药后复发依然存在 C．C.可取代基础药物的治疗 D．D.主要用于多关节型JIA E．E.可出现类似原发性免疫调节功能缺陷的易感现象

A．制剂可以在市场上销售 B．制剂的疗效可以广告宣传 C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用 D．配制场所变更时应当办理变更手续

A．不得在市场销售或变相销售 B．不得发布医疗机构制剂广告 C．备案号格式为：X药制备字J+4位年号+4位顺序号+3位变更顺序号 D．限于取得该制剂品种备案号的医疗机构使用，一般不得调剂使用