药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：

A . A.对科别 B . B.对药品生产厂家 C . C.对姓名 D . D.对药品标签 E . E.对临床诊断

A . 调配→写药袋→审方→发药→用药交代 B . 审方→调配→写药袋→发药→用药交代 C . 写药袋→调配→审方→发药→用药交代 D . 调配→发药→写药袋→审方→用药交代 E . 调配→写药袋→发药→审方→用药交代

A . "三查五对" B . "三查七对" C . "四查五对" D . "四查七对" E . "四查十对"

A . A、审核 B . B、调配 C . C、包装 D . D、划价

A . 应当遵循安全、有效、经济的原则 B . 必须凭医师处方销售、调剂和使用 C . 可以由患者自行判断决定购买和使用 D . 应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权

A . 收方→审方→计价→调配→包装标示→核对→发药 B . 收方→计价→审方→调配→包装标示→核对→发药 C . 收方→计价→审方→包装标示→调配→核对→发药 D . 收方→审方→计价→调配→核对→包装标示→发药

A . A.查处方，对科别、姓名、年龄 B . 查药品，对药名、规格、数量和标签 C . 查配伍禁忌，对药品形状、用法用量 D . 查药理作用，对作用类别、药物相互作用 E . 查用药合理性，对临床诊断

A . A.药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则 B . 药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 C . 药士经培训考核合格后，可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作 D . 药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，可更改或配发代用药品 E . 对规定必须做皮试的药物，应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定

A . 查配伍禁忌 B . 查处方 C . 查药品 D . 查用药合理性

A . 正确 B . 错误

A . 查配伍禁忌 B . 查处方 C . 查药品 D . 查用药合理性

A . 对科别 B . 对药名 C . 对姓名 D . 对药品标签 E . 对临床诊断

A . 查处方 B . 查药品 C . 查配伍禁忌 D . 查用药合理性 E . 查医师资格、职称

A . 对科别 B . 对药品生产厂家 C . 对姓名 D . 对药名 E . 对临床诊断

A . 严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度 B . 认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误 C . 发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项 D . 对处方所列药品，相似药理作用可更改或者代用 E . 对有配伍禁忌、超剂量的处方，也可调配

A . 查配伍禁忌 B . 查处方 C . 查药品 D . 查用药合理性

A . 安全、有效、合理 B . 安全、经济、有效 C . 安全、有效、便利 D . 安全、有效、经济

A . 正确 B . 错误

A . 应当遵循安全、有效、经济的原则 B . 应当遵循方便、合理的原则 C . 注意保护患者的隐私权 D . 应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权

A.对药品性状、用法用量 B.对临床诊断 C.对科别、姓名、年龄 D.对药名、剂型、规格、数量 E.对价格收费