核对人发药人以下有关药学专业技术人员调剂处方的说法正确的是哪些（）

A . A.对科别 B . B.对药品生产厂家 C . C.对姓名 D . D.对药品标签 E . E.对临床诊断

A . 调配→写药袋→审方→发药→用药交代 B . 审方→调配→写药袋→发药→用药交代 C . 写药袋→调配→审方→发药→用药交代 D . 调配→发药→写药袋→审方→用药交代 E . 调配→写药袋→发药→审方→用药交代

A . "三查五对" B . "三查七对" C . "四查五对" D . "四查七对" E . "四查十对"

A . 应当遵循安全、有效、经济的原则 B . 必须凭医师处方销售、调剂和使用 C . 可以由患者自行判断决定购买和使用 D . 应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权

A . 收方→审方→计价→调配→包装标示→核对→发药 B . 收方→计价→审方→调配→包装标示→核对→发药 C . 收方→计价→审方→包装标示→调配→核对→发药 D . 收方→审方→计价→调配→核对→包装标示→发药

A . A.查处方，对科别、姓名、年龄 B . 查药品，对药名、规格、数量和标签 C . 查配伍禁忌，对药品形状、用法用量 D . 查药理作用，对作用类别、药物相互作用 E . 查用药合理性，对临床诊断

A . A.医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程 B . 检验记录属于配制制剂的质量管理文件 C . 工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水 D . 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂 E . 制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管 F . 不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外

A . A.麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 B . 麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理 C . 非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品 D . 麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量 E . 医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品

A . 正确 B . 错误

A . A.配备依法经过资格认定的药学技术人员 B . 建立并执行进货检查验收制度 C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录 D . 药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配 E . 制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量

A . 对科别 B . 对药名 C . 对姓名 D . 对药品标签 E . 对临床诊断

A . 查处方 B . 查药品 C . 查配伍禁忌 D . 查用药合理性 E . 查医师资格、职称

A . 审核、调配、核对 B . 审核、调剂、保管 C . 审查、调配、核查 D . 审查、调剂、核对 E . 审查、调配、保管

A . 对科别 B . 对药品生产厂家 C . 对姓名 D . 对药名 E . 对临床诊断

A . A.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证给药剂量以及给药途径的药品，在申请注册的同时可申请为非处方药 B . 我国遴选非处方药的原则是：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 C . 甲类非处方药不准在大众媒介上广告宣传 D . 购药者凭医师处方即可在社会药店零售购买和使用处方药 E . 乙类非处方药可采用网上销售方式销售 F . 经批准的商业企业无需具有《药品经营许可证》即可零售乙类非处方药

A . 安全、有效、合理 B . 安全、经济、有效 C . 安全、有效、便利 D . 安全、有效、经济

A . 正确 B . 错误

A . 应当遵循安全、有效、经济的原则 B . 应当遵循方便、合理的原则 C . 注意保护患者的隐私权 D . 应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权

审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属处方的()A.前记 B.正文 C.主体 D.后记 E.附录 药品金额属处方的()A.前记 B.正文 C.主体 D.后记 E.附录 药品名称、规格、数量、用法用量属处方的()A.前记 B.正文 C.主体 D.后记 E.附录 病人姓名、性别、年龄属处方的()A.前记 B.正文 C.主体 D.后记 E.附录 请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！