以下()变更,持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案

A.药品生产过程中的中等变更 B.药品包装标签内容的变更 C.药品分包装 D.国家药品监督管理局规定需要备案的其他变更

时间:2023-02-18 16:29:41

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