药事管理的宗旨是（）

A . 主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人 B . 主管院长、药学部门负责人 C . 主管院长、药学部门及有关科、室负责人 D . 药学部门负责人及下属科、室负责人 E . 药学部门及有关医技科室负责人

A . 2003 B . 2011 C . 2010 D . 2009 E . 2004

A . 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康 B . 体现国家和政府对公众健康利益的关心 C . 提高药品监督管理部门的监管水平 D . 提高药事组织的经济、社会效益水平 E . 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序

A . A．药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B . B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C . C．保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 D . D．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理

A . 药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B . 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C . 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D . 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理 E . 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

A . 保证药品质量，维护人民身体健康 B . 保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全 C . 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 D . 保证提高药品疗效，维护人民用药安全 E . 在药品相关环节实现药事政策与法规

A . 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康 B . 体现国家和政府对公众健康利益的关心 C . 提高药品监督管理部门的监管水平 D . 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序

A . 制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施 B . 确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型 C . 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则 D . 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见 E . 以上都是

A . A.维护公众的健康 B . B.合理分配医疗资源 C . C.合理分配药物资源 D . D.保证药品质量 E . E.保证药品生产

A . A.保证用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B . B.保证药品研究开发、制造、采购、营销、运输、服务、使用等 C . C.对药事活动实施必要的管理 D . D.保证用药安全、有效 E . E.维护宪法和法律

A . 以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为根本目的 B . 对不同药事组织采取不同的分类管理模式 C . 一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范 D . 一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式 E . 对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范

A . A．对于公众的意义 B . B．对于国家的意义 C . C．对于药事组织的意义 D . D．对于公众、国家、药事组织三方面的意义 E . E．对私企的意义

A . 专业性、政策性、双重性 B . 专业性、政策性、实践性 C . 时效性、双重性、实践性 D . 安全性、有效性、合理性 E . 协调性、合理性、安全性

A . A.结合性 B . B.规范性 C . C.理论导向性 D . D.开放性 E . E.实用性

A . 1995 B . 1991 C . 2002 D . 2005 E . 2001

A、专业性、政策性、双重性、 B、专业性、特殊性、规范性 C、时效性、双重性、实践性 D、安全性、有效性、合理性

A．三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成 B．药事管理委员会监督、指导本机构科学管理药品和合理用药 D．二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组 E．医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员

A.管理学 B.法学 C.药学 D.经济学

A．组织管理 B．人力资源管理 C．业务技术管理 D．药品经济管理

A．调查研究方法 B．实验研究方法 C．实地研究法 D．文献研究法