从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）
《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（）
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动？
(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 (4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
根据《药品管理法》的规定，生产、销售假药的，没收违法药品和违法所得，并处违法药品货值金额的（）倍罚款。
生产、销售假药罪所称假药，是指依照（）的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
生产、销售假药罪是指违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。
根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）。
生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（）
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）
从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。此题为判断题(对，错)。
新修订《药品管理法》对无证生产经营、生产销售假药等违法行为，罚款倍数由货值金额的，提高到目前的（)。
从事生产，销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产，经营活动（）
根据《药品管理法》规定，生产、销售假药情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证。（)
从事生产、销售假药，情节严重的直接责任人员，几年内不得从事药品生产、经营活动？（）
