药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
《中华人民共和国禁毒法》所称毒品是指（），以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是（）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。不属于药品外包装的是（）
法典即是一个国家的立法者依照法定的程度所制定的法律。
中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。药品的法定名称是指（）
（）是一个国家法律规定的标准货币，或称基本货币，主要货币，它是整个货币制度的基础和核心。
药典是一个国家记载以下哪些内容的法典（）。
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为（）
根据药品标准或等，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品的是（）
由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家中医药管理局的相关职责包括（）： ①拟定药品法典和基本药物目录； ②拟定中医药和民族医药事业发展的战略、规划和相关标准； ③承担中医医疗、预防、保健、康复及临床用药等的监督管理责任； ④负责监督和协调医疗、研究机构的中西医结合工作，拟定有关管理规范和技术标准。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。
根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品是（）
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为（）
法典是一个国家的立法者依照法定的程序所制定的法律。
药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。（)
下列不属于化学药品质量标准中药品名称的是（)。
国家中医药管理局的相关职责包括()： ① 拟定药品法典和基本药物目录; ② 拟定中医药和民族医药事业发展的战略、 规划和相关标准; ③ 承担中医医疗、 预防、 保健、 康复及临床用药等的监督管理责任;④ 负责监督和协调医疗、 研究机构的中西医结合工作， 拟定有关管理规范和技术标准。
根据2018版基本药物目录说明，2018版基本药物目录品种规格依据的药品标准是（）
由闻家组织编撰，记载药品质量规格和标准，并由政府颁布施行的是（）
