吸取5.0ml甲醛标准储备液，置于250ml碘量瓶中，加入0.1mol/L碘溶液30.0ml，立即逐滴加入30g/100mlNaOH溶液至颜色（），静置10min，加入（1+5）盐酸5ml酸化，空白应（）。加入新配制的1g/100ml淀粉指示剂1ml，继续滴至（）为终点，同时测定空白。
盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，因肟化反应是可逆反应，所以反应可在（）中进行。
用盐酸羟胺―吡啶肟化法测定有机物中羰基含量时，可用（）为指示剂。
（）不能用肟化法测定含量。
在测定硬度的过程中如果发现滴不到终点，或加入试剂后颜色呈灰紫色，可能是（）（）等离子的干扰.此时可在加指示剂前，，用2ml1%的L--半胱胺酸盐酸盐和2ml三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽。
测定水质总碱度时，V1表示以酚酞为指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积，V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体积，若V1=0，V2＞0，说明水中（）。
盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度，抑制逆反应。
羟胺肟化法测定羰基化合物，加入乙醇的目的是（）。
亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量，采用永停滴定法指示终点，应选用哪种电极为指示电极（）
用铈量法测定盐酸盐酸氯丙嗪步骤如下：检品适量，溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至形成的红色消失。终点指示原理是（）
肟化法测定羰基化合物为了使反应完全通常试剂过量和（）。
在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法测醇时，通常用（）作终点指示剂，终点颜色有黄色变为紫红色。
盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，因肟化反应是可逆反应，所以反应试剂用量应过量（）。
测定羰基化合物的常用方法有：羟胺肟化法、2，4-二硝基苯肼称量法、亚硫酸氢钠加成法、次碘酸钠氧化法和银离子氧化法。其中（）应用较广泛。
（）可以用肟化法测定含量。
肟化法测定羰基化合物加入吡啶的目的是（）。
将盐酸羟胺与过量的碱溶液制成（）溶液，再与羰基化合物反应，再用盐酸标准溶液回滴过量的羟胺，以溴酚蓝为指示剂或以电位法指示终点。
盐酸羟胺―吡啶肟化法测定有机物中羰基含量，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，终点时溶液呈（）性。
羧基的测定方法有（）。①酯化滴定测水法②羟胺肟化法③碱滴定法④皂化法
肟化法测羰基时，通常加入吡啶，其目的是（）。
肟化法测定醛和酮时，终点确定困难的原因是（）
石灰中有效氧化钙测定以酚酞为指示剂，以0.5 mol/L盐酸标准溶液滴定，至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点。
测定水质总碱度时,V1表示以酚酞为指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积,V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体积,若V1=0,V2>0,说明水中()。
测定水质总碱度时，V＜sub＞1＜/sub＞表示以酚酞为指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积，V＜sub＞2＜/sub＞表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体积，若V＜sub＞1＜/sub＞=0，V＜sub＞2＜/sub＞＞0，说明水中（）
