下列哪一项不属于药代动力学研究范围（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）
下列不需要监测血药浓度的药物是（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）
哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）
烧伤引起药物药代动力学和药效动力学改变的原因包括（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）
药代动力学研究是海洋药物研究的重要内容，其中不包括（）。
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是（）
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）
药代动力学的药物相互作用
药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）
下面哪个药物服药过程不需要血药浓度监测（）
药代动力学主要是研究机体如何处置药物。()
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是（）
药物从进入人体至达到一定的血药浓度，其间要经历吸收、分布、代谢、排泄等速度过程，该速度过程受许多因素的影响，包括（）
精神类药物药代动力学特点是（)
下列哪些药物需要监测血药浓度()。
病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为c<sub>0</sub>为血药初始浓度,k为常数,求药
在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求（)。
抗变态反应药物特非那丁（terfenadine）的结构式以及说明书中药代动力学及药物相互作用的叙述如下：【化学名及结构】α-[4-（1,1-二甲基乙基）苯基]-4-（羧基-二苯甲基） -1一哌啶丁醇 【药代动力学】本品在消化道吸收良好（约70%吸收）,有明显的首过效应，约99%药物经CYP3A催化代谢生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。其羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后O.5h内即在血浆中出现，2.
群体药代动力学模型的建模过程不包括（)。
