下列哪一项不属于药代动力学研究范围()
具有非线性药动学特征的药物是()
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()
根据药代动力学原理,药物经过静脉注入体内后的分布分为()
烧伤引起药物药代动力学和药效动力学改变的原因包括()
药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是()
下列哪些药物代谢为线性药代动力学,服药过程不需要血药浓度监测()
药代动力学研究是海洋药物研究的重要内容,其中不包括()。
根据药代动力学原理,药物经过静脉注入体内后的分布分为
药代动力学的药物相互作用
药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是()
下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()
药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括()。
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点()
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是()
药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是()
药代动力学主要是研究机体如何处置药物。()
药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是()
非线性药物动力学消除的特征有
精神类药物药代动力学特点是()
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()A.AUC,V1/2和CmaxB.AUC,Vd和TmaxC
4、在临床前药代动力学研究中血浆蛋白结合率高于多少以上的药物,建议开展体外药物竞争结合试验?
抗变态反应药物特非那丁(terfenadine)的结构式以及说明书中药代动力学及药物相互作用的叙述如下:【化学名及结构】α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羧基-二苯甲基) -1一哌啶丁醇 【药代动力学】本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的首过效应,约99%药物经CYP3A催化代谢生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。其羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后O.5h内即在血浆中出现,2.