实验设计中，影响样本含量的估计的因素是（）

A . 样本来源的人群的大小 B . 假定暴露造成的相对危险度 C . 要求的显著性水平 D . 人群中暴露者的比例 E . 要求的把握度

A . μ、β、δ、σ B . α、μ、δ、σ C . α、β、δ、σ D . α、β、μ、δ E . α、β、μ、σ

A . 受检人数 B . 允许误差 C . 预期现患率 D . 精确度 E . 把握度

A . α越大，N越大 B . β越大，N越大 C . σ越小，N越大 D . δ越大，N越大 E . 检验效能越大，N越大

A . α、β、δ、μ B . α、1-β、δ、σ（π） C . δ、π、μ、λ D . α、β、S、μ E . α、β、δ、σ（π）

A . 疾病在人群中的发生率大小 B . 疾病在人群中的相对危险度 C . 实验组和对照组比较数值差异的大小 D . 检验的显著性水平 E . 是单侧还是双侧检验

A . 双盲 B . 单盲 C . 样本含量 D . 三盲 E . 随机分组

A . α、β、δ、μ B . α、δ、σ、1-β C . δ、π、μ、λ D . α、β、S、μ E . α、β、δ、&sigma

A . α、β、δ、μ B . α、δ、σ、1-β C . σ、π、μ、λ D . α、β、S、μ E . α、β、δ、σ

A . 控制Ⅰ型错误概率的大小 B . 可以消除Ⅰ型错误 C . 控制Ⅱ型错误概率的大小 D . 可以消除Ⅱ型错误 E . 可同时消除Ⅰ型错误和Ⅱ型错误

A . 第一类误差 B . 允许误差 C . 检验效能 D . 估计的总体标准差 E . 以上都是

A . 第一类错误 B . 检验效能 C . 容许误差 D . 资料的类型 E . 变异度

A．N为受检人数 B．P为预期阳性率 C．Q为1-P D．K根据研究项目的允许误差大小而定 E．允许误差为10％时K=100，允许误差为20％时K=400