疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件（）
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）
依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同，约定疫苗的（）。
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供什么资料？
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗（）
药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定（）
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明（）
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向（）疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）。
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包型的显著位置，标明（）
《疫苗管理法》中，疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取批签发/通关单，并保存至超过疫苗有效期________年备查。
标35 . 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业、批发企业应题（）
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件（）
疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止（)，必要时立即停止生产，按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部分报告。
