疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件（）
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）
依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同，约定疫苗的（）。
可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）
疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明（）
疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向（）疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。
疫苗批发企业不可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。 请将上述错误语句表达正确。
疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，并向其他单位或者个人供应。 请将上述错误语句表达正确。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包型的显著位置，标明（）
标35 . 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业、批发企业应题（）
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件（）
